Bihar Board (BSEB) Class 12 Biology 300 Objective (MCQ) Questions Bank with Answers (50% OMR Target)

The double-helical structure is the hallmark of the DNA molecule as proposed by Watson and Crick. DNA is typically double-stranded. It is composed of deoxyribonucleotides, not RNA (ribonucleic acid). DNA is soluble in aqueous solutions.

वॉटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित डीएनए अणु की पहचान द्वि-कुंडलिनी संरचना है। डीएनए सामान्यतः द्वि-रज्जुकी होता है। यह डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड से बना होता है, आरएनए (राइबोन्यूक्लिक अम्ल) से नहीं। डीएनए जलीय विलयनों में घुलनशील होता है।

RNA (specifically mRNA, tRNA, and rRNA) is directly involved in translating the genetic code into proteins. DNA holds the genetic blueprint but does not directly synthesize proteins. Lipids and carbohydrates are not directly involved in protein synthesis.

आरएनए (विशेष रूप से mRNA, tRNA, और rRNA) आनुवंशिक कूट को प्रोटीन में अनुवाद करने में सीधे तौर पर शामिल होता है। डीएनए में आनुवंशिक रूपरेखा होती है लेकिन यह सीधे प्रोटीन का संश्लेषण नहीं करता है। लिपिड और कार्बोहाइड्रेट प्रोटीन संश्लेषण में सीधे तौर पर शामिल नहीं होते हैं।

The genetic code is a triplet code, where a sequence of three nucleotide bases (a codon) specifies a particular amino acid. Alpha helix is a type of secondary structure in proteins. DNA has a double helix structure, while RNA is typically single-stranded. The strands in a DNA helix are antiparallel, not parallel.

आनुवंशिक कूट एक त्रिक कूट है, जिसमें तीन न्यूक्लियोटाइड क्षारकों का एक अनुक्रम (एक प्रकूट) एक विशिष्ट अमीनो अम्ल को निर्दिष्ट करता है। अल्फा-हेलिक्स प्रोटीन में एक प्रकार की द्वितीयक संरचना है। डीएनए में एक द्वि-कुंडलिनी संरचना होती है, जबकि आरएनए सामान्यतः एक-रज्जुकी होता है। डीएनए कुंडलिनी में रज्जुक प्रतिसमानांतर होते हैं, समानांतर नहीं।

DNA replication is the fundamental process of producing two identical replicas of DNA from one original DNA molecule. Transcription is the synthesis of RNA from a DNA template. Translation is the synthesis of a protein from an mRNA template. Polymerase reaction is a general term for a reaction catalyzed by a polymerase enzyme.

डीएनए प्रतिकृति एक मूल डीएनए अणु से डीएनए की दो समान प्रतिकृतियां बनाने की मौलिक प्रक्रिया है। अनुलेखन एक डीएनए टेम्पलेट से आरएनए का संश्लेषण है। अनुवादन एक एमआरएनए टेम्पलेट से प्रोटीन का संश्लेषण है। पॉलिमरेज अभिक्रिया एक पॉलिमरेज एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित अभिक्रिया के लिए एक सामान्य शब्द है।

Transcription is the process of creating a complementary RNA copy of a sequence of DNA. Replication is the process of DNA duplication. Translation is the synthesis of protein from an mRNA template. Synthesis is a general term and not specific to this process.

अनुलेखन, डीएनए के एक अनुक्रम की पूरक आरएनए प्रतिलिपि बनाने की प्रक्रिया है। प्रतिकृति, डीएनए के द्विगुणन की प्रक्रिया है। अनुवादन, एमआरएनए टेम्पलेट से प्रोटीन का संश्लेषण है। संश्लेषण एक सामान्य शब्द है और इस प्रक्रिया के लिए विशिष्ट नहीं है।

The ABO blood group system in humans is a classic example of multiple alleles, where the gene 'I' exists in three allelic forms: I^A, I^B, and i. The common cold is a viral infection. Eye color and hair color are examples of polygenic inheritance, not multiple alleles.

मनुष्यों में ABO रक्त समूह प्रणाली बहुविकल्पी ऐलील का एक उत्कृष्ट उदाहरण है, जहाँ जीन 'I' तीन ऐलीलिक रूपों में मौजूद होता है: I^A, I^B, तथा i। सामान्य जुकाम एक विषाणु संक्रमण है। आँख का रंग और बालों का रंग बहुजीनी वंशागति के उदाहरण हैं, न कि बहुविकल्पी ऐलील के।

A DNA nucleotide is composed of three components: a phosphate group, a deoxyribose sugar, and a nitrogenous base. Therefore, the phosphate group is a fundamental component. Glucose is a monosaccharide but not the sugar in DNA. Glycine is an amino acid, and lipids are a separate class of biomolecules.

एक डीएनए न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से बना होता है: एक फॉस्फेट समूह, एक डीऑक्सीराइबोज शर्करा, और एक नाइट्रोजनी क्षारक। अतः, फॉस्फेट समूह एक मूलभूत घटक है। ग्लूकोज एक मोनोसैकेराइड है लेकिन डीएनए में उपस्थित शर्करा नहीं है। ग्लाइसिन एक ऐमीनो अम्ल है, और लिपिड जैव-अणुओं का एक अलग वर्ग है।

The four nitrogenous bases found in DNA are Adenine (A), Guanine (G), Cytosine (C), and Thymine (T). Uracil (U) is present in RNA in place of Thymine. Therefore, Uracil is absent in DNA.

डीएनए में पाए जाने वाले चार नाइट्रोजनी क्षारक ऐडेनिन (A), ग्वानिन (G), साइटोसिन (C), और थाइमिन (T) हैं। यूरेसिल (U) आरएनए में थाइमिन के स्थान पर उपस्थित होता है। अतः, यूरेसिल डीएनए में अनुपस्थित होता है।

DNA polymerase is the principal enzyme involved in DNA replication. It synthesizes a new DNA strand by adding nucleotides complementary to the template strand. RNA polymerase synthesizes RNA. Ligase joins DNA fragments, and Helicase unwinds the DNA double helix.

डीएनए पॉलिमरेज, डीएनए प्रतिकृति में शामिल प्रमुख एंजाइम है। यह टेम्पलेट रज्जुक के पूरक न्यूक्लियोटाइड को जोड़कर एक नए डीएनए रज्जुक का संश्लेषण करता है। आरएनए पॉलिमरेज, आरएनए का संश्लेषण करता है। लाइगेज, डीएनए खंडों को जोड़ता है, और हेलिकेज, डीएनए की द्विकुंडलिनी को खोलता है।

The term 'haploid' refers to a cell or organism that has a single set of unpaired chromosomes (n). 'Heterozygous' and 'homozygous' describe the allelic composition of a gene in a diploid organism. 'Diploid' refers to having two complete sets of chromosomes (2n).

शब्द 'अगुणित' एक ऐसी कोशिका या जीव को संदर्भित करता है जिसमें अयुग्मित गुणसूत्रों का एक एकल समुच्चय (n) होता है। 'विषमयुग्मजी' और 'समयुग्मजी' एक द्विगुणित जीव में किसी जीन की ऐलीलिक संरचना का वर्णन करते हैं। 'द्विगुणित' का अर्थ गुणसूत्रों के दो पूर्ण समुच्चयों (2n) का होना है।

A low recombination frequency, such as 5%, indicates that the two genes are located close to each other on the same chromosome. This proximity results in them being inherited together more often than not, a phenomenon known as tight or strong linkage. Independent assortment applies to genes on different chromosomes or those very far apart on the same chromosome.

कम पुनर्योजन आवृत्ति, जैसे कि 5%, यह इंगित करती है कि दो जीन एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के निकट स्थित हैं। इस निकटता के परिणामस्वरूप वे अक्सर एक साथ वंशानुगत होते हैं, इस घटना को प्रबल सहलग्नता के रूप में जाना जाता है। स्वतंत्र अपव्यूहन विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित जीनों या एक ही गुणसूत्र पर बहुत दूर स्थित जीनों पर लागू होता है।

A mutation is defined as a permanent change in the DNA sequence. Transcription is the synthesis of RNA from a DNA template. Variation is a broad term for differences among individuals. Transition is a specific type of point mutation, but 'mutation' is the general term for any such alteration.

उत्परिवर्तन को DNA अनुक्रम में स्थायी परिवर्तन के रूप में परिभाषित किया गया है। अनुलेखन DNA टेम्पलेट से RNA का संश्लेषण है। विभिन्नता व्यक्तियों के बीच अंतर के लिए एक व्यापक शब्द है। संक्रमण एक विशिष्ट प्रकार का बिंदु उत्परिवर्तन है, लेकिन 'उत्परिवर्तन' ऐसे किसी भी परिवर्तन के लिए सामान्य शब्द है।

DNA polymerase is the principal enzyme involved in DNA replication. It synthesizes new DNA strands by adding nucleotides complementary to the template strand. RNA polymerase is involved in transcription. Helicase unwinds the DNA double helix. Ligase joins DNA fragments together.

डीएनए पॉलीमरेज, डीएनए प्रतिकृति में शामिल प्रमुख एंजाइम है। यह टेम्पलेट रज्जुक के पूरक न्यूक्लियोटाइड को जोड़कर नए डीएनए रज्जुकों का संश्लेषण करता है। आरएनए पॉलीमरेज अनुलेखन में शामिल होता है। हेलिकेज डीएनए की द्विकुंडलिनी को खोलता है। लाइगेज डीएनए खंडों को एक साथ जोड़ता है।

Quantitative Real-Time PCR (qRT-PCR) is used to measure the amount of a specific RNA. This makes it a powerful tool for quantifying gene expression. Southern blotting is used to detect specific DNA sequences, Western blotting detects proteins, and DNA footprinting identifies DNA-protein binding sites.

क्वांटिटेटिव रियल-टाइम पीसीआर (qRT-PCR) का उपयोग एक विशिष्ट आरएनए की मात्रा को मापने के लिए किया जाता है। यह इसे जीन अभिव्यक्ति को मापने के लिए एक शक्तिशाली उपकरण बनाता है। सदर्न ब्लॉटिंग का उपयोग विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों का पता लगाने के लिए किया जाता है, वेस्टर्न ब्लॉटिंग प्रोटीन का पता लगाता है, और डीएनए फुटप्रिंटिंग डीएनए-प्रोटीन बंधन स्थलों की पहचान करता है।

In the absence of lactose, the repressor protein binds to the operator region of the lac operon. This binding physically blocks RNA polymerase from transcribing the structural genes, thus preventing gene expression. Lactose acts as an inducer by binding to the repressor and changing its shape.

लैक्टोज की अनुपस्थिति में, दमनकारी प्रोटीन लैक प्रचालेक के प्रचालक क्षेत्र से जुड़ जाता है। यह बंधन भौतिक रूप से आरएनए पॉलीमरेज को संरचनात्मक जीनों का अनुलेखन करने से रोकता है, इस प्रकार जीन अभिव्यक्ति को रोकता है। लैक्टोज दमनकारी से जुड़कर और उसके आकार को बदलकर एक प्रेरक के रूप में कार्य करता है।

Changes affecting the structure or number of chromosomes are known as chromosomal aberrations or mutations. Gene mutations involve changes in the nucleotide sequence of a single gene. Morphological variation refers to changes in external features. Polyploidy is a type of chromosomal aberration where an organism has more than two complete sets of chromosomes.

गुणसूत्रों की संरचना या संख्या को प्रभावित करने वाले परिवर्तनों को गुणसूत्रीय विपथन या उत्परिवर्तन के रूप में जाना जाता है। जीन उत्परिवर्तन में किसी एकल जीन के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में परिवर्तन शामिल होता है। आकारिकीय विभिन्नता बाह्य लक्षणों में परिवर्तन को संदर्भित करती है। बहुगुणिता एक प्रकार का गुणसूत्रीय विपथन है जिसमें एक जीव में गुणसूत्रों के दो से अधिक पूर्ण सेट होते हैं।

A gene pool represents the aggregate of all genes and their alleles in a population. Genotype is the genetic constitution of an individual organism. Gene frequency refers to the proportion of an allele in the gene pool. A genome is the complete set of genetic material in an organism.

एक जीन पूल एक समष्टि में सभी जीनों और उनके युग्मविकल्पियों के समग्र का प्रतिनिधित्व करता है। जीनप्ररूप एक व्यष्टि जीव का आनुवंशिक संघटन है। जीन आवृत्ति, जीन पूल में एक युग्मविकल्पी के अनुपात को संदर्भित करती है। जीनोम एक जीव में आनुवंशिक पदार्थ का संपूर्ण सेट है।

A mutation in a gene coding for a critical protein can alter its amino acid sequence, leading to a non-functional or malfunctioning protein. This often results in a metabolic block or a structural defect, causing a genetic disorder. While mutations are the ultimate source of genetic diversity, this is a population-level consequence. A silent mutation might leave the organism unaffected, but a change in a critical protein is likely to have a detrimental effect.

एक महत्वपूर्ण प्रोटीन के लिए कूटलेखन करने वाले जीन में उत्परिवर्तन इसके अमीनो अम्ल अनुक्रम को बदल सकता है, जिससे एक अक्रियाशील या खराब प्रोटीन बनता है। इसके परिणामस्वरूप अक्सर उपापचयी बाधा या संरचनात्मक दोष होता है, जो एक आनुवंशिक विकार का कारण बनता है। यद्यपि उत्परिवर्तन आनुवंशिक विविधता का अंतिम स्रोत हैं, यह एक समष्टि-स्तरीय परिणाम है। एक मूक उत्परिवर्तन जीव को अप्रभावित छोड़ सकता है, लेकिन एक महत्वपूर्ण प्रोटीन में परिवर्तन का हानिकारक प्रभाव होने की संभावना है।

The promoter is a specific DNA region where RNA polymerase binds to initiate transcription. The operator is a segment to which a repressor binds. An enhancer increases the rate of transcription. The terminator sequence signals the end of transcription.

प्रमोटर एक विशिष्ट DNA क्षेत्र है जहाँ RNA पॉलिमरेज अनुलेखन प्रारंभ करने के लिए जुड़ता है। ऑपरेटर एक खंड है जिससे एक दमनकारी जुड़ता है। एन्हांसर अनुलेखन की दर को बढ़ाता है। समापक अनुक्रम अनुलेखन के अंत का संकेत देता है।

A dominant allele expresses its phenotype whether it is in the homozygous (e.g., AA) or heterozygous (e.g., Aa) state. A recessive allele only expresses its phenotype in the homozygous state (e.g., aa). Co-dominant alleles both contribute to the phenotype in a heterozygote.

एक प्रभावी युग्मविकल्पी अपने लक्षणप्ररूप को अभिव्यक्त करता है चाहे वह समयुग्मजी (जैसे, AA) या विषमयुग्मजी (जैसे, Aa) अवस्था में हो। एक अप्रभावी युग्मविकल्पी केवल समयुग्मजी अवस्था (जैसे, aa) में अपने लक्षणप्ररूप को अभिव्यक्त करता है। सह-प्रभावी युग्मविकल्पी दोनों एक विषमयुग्मजी में लक्षणप्ररूप में योगदान करते हैं।

DNA replication is the biological process of producing two identical replicas of DNA from one original DNA molecule. Transcription is the synthesis of RNA from a DNA template, and translation is the synthesis of a protein from an mRNA template.

DNA प्रतिकृति एक जैविक प्रक्रिया है जिसमें एक मूल DNA अणु से DNA की दो समान प्रतिकृतियाँ उत्पन्न होती हैं। अनुलेखन एक DNA टेम्पलेट से RNA का संश्लेषण है, और अनुवादन एक mRNA टेम्पलेट से प्रोटीन का संश्लेषण है।

The Law of Segregation (Mendel's First Law) states that during gamete formation, the two alleles for a character separate (segregate) from each other so that each gamete receives only one allele. The Law of Independent Assortment deals with two or more characters. Linkage and Co-dominance are other patterns of inheritance.

विसंयोजन का नियम (मेंडल का प्रथम नियम) बताता है कि युग्मक निर्माण के दौरान, एक लक्षण के लिए दो युग्मविकल्पी एक दूसरे से अलग (विसंयोजित) हो जाते हैं ताकि प्रत्येक युग्मक को केवल एक युग्मविकल्पी प्राप्त हो। स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम दो या दो से अधिक लक्षणों से संबंधित है। सहलग्नता और सह-प्रभाविता वंशागति के अन्य प्रतिरूप हैं।

Crossing over is the exchange of genetic material between non-sister chromatids of homologous chromosomes, which results in genetic recombination. This process is a major source of genetic variation among offspring.

जीन विनिमय (क्रॉसिंग ओवर) समजात गुणसूत्रों के असदृश अर्धसूत्रों (नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड) के बीच आनुवंशिक पदार्थ का विनिमय है, जिसके परिणामस्वरूप आनुवंशिक पुनर्योजन होता है। यह प्रक्रिया संतति में आनुवंशिक विभिन्नता का एक प्रमुख स्रोत है।

DNA Polymerase is the enzyme that synthesizes new DNA strands by adding nucleotides in the 5' to 3' direction. Ligase joins DNA fragments, Topoisomerase relieves supercoiling, and RNA Polymerase is involved in transcription.

डीएनए पॉलिमरेज़ वह एंजाइम है जो 5' से 3' दिशा में न्यूक्लियोटाइड जोड़कर नई डीएनए शृंखलाओं का संश्लेषण करता है। लाइगेज़ डीएनए खंडों को जोड़ता है, टोपोआइसोमरेज़ अतिकुंडलन को कम करता है, और आरएनए पॉलिमरेज़ अनुलेखन में शामिल होता है।

Transcription is the process of synthesizing RNA from a DNA template. Translation is the synthesis of protein from an mRNA template. Replication is the synthesis of DNA from a DNA template. Transformation is the genetic alteration of a cell by direct uptake of exogenous genetic material.

अनुलेखन, DNA टेम्पलेट से RNA के संश्लेषण की प्रक्रिया है। अनुवादन, mRNA टेम्पलेट से प्रोटीन का संश्लेषण है। प्रतिकृति, DNA टेम्पलेट से DNA का संश्लेषण है। रूपांतरण, बाह्य आनुवंशिक पदार्थ के सीधे ग्रहण द्वारा कोशिका का आनुवंशिक परिवर्तन है।

A DNA sequencer is an automated instrument used to determine the precise order of nucleotides within a DNA molecule. Therefore, it is the correct tool for DNA sequencing. Polymerase is an enzyme essential for DNA synthesis but does not determine the sequence. Recombinant DNA is a molecule formed by combining genetic material from different sources; it is a product, not a tool for sequencing. A polypeptide is a chain of amino acids, forming a protein, and is unrelated to DNA sequencing.

डीएनए अनुक्रमक एक स्वचालित उपकरण है जिसका उपयोग डीएनए अणु के भीतर न्यूक्लियोटाइड के सटीक क्रम को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। इसलिए, यह डीएनए अनुक्रमण के लिए सही उपकरण है। पॉलिमरेज़ डीएनए संश्लेषण के लिए एक आवश्यक एंजाइम है लेकिन यह अनुक्रम का निर्धारण नहीं करता है। पुनर्योगज डीएनए विभिन्न स्रोतों से आनुवंशिक सामग्री के संयोजन से बना एक अणु है; यह एक उत्पाद है, अनुक्रमण के लिए एक उपकरण नहीं। पॉलीपेप्टाइड अमीनो अम्ल की एक श्रृंखला है, जो प्रोटीन बनाती है, और डीएनए अनुक्रमण से संबंधित नहीं है।

Transcription is the biological process of synthesizing an RNA molecule from a DNA template. Replication is the process of duplicating a DNA molecule. Translation is the synthesis of a protein from an mRNA template. Translocation is the movement of a chromosome segment to a new location.

अनुलेखन एक डीएनए टेम्पलेट से आरएनए अणु के संश्लेषण की जैविक प्रक्रिया है। प्रतिकृतियन एक डीएनए अणु की प्रतिकृति बनाने की प्रक्रिया है। अनुवादन एक एमआरएनए टेम्पलेट से प्रोटीन का संश्लेषण है। स्थानांतरण एक गुणसूत्र खंड का एक नए स्थान पर जाना है।

A nucleotide, the basic building block of DNA, consists of three components: a phosphate group, a pentose sugar (deoxyribose in DNA), and a nitrogenous base. Therefore, all the given options are correct components of a deoxyribonucleotide.

एक न्यूक्लियोटाइड, जो डीएनए का मूल रचनात्मक खंड है, तीन घटकों से मिलकर बना होता है: एक फॉस्फेट समूह, एक पेंटोज शर्करा (डीएनए में डीऑक्सीराइबोज), और एक नाइट्रोजनी क्षारक। अतः, दिए गए सभी विकल्प एक डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड के सही घटक हैं।

DNA polymerase is the principal enzyme involved in DNA replication, as it synthesizes new DNA strands by adding nucleotides to the growing chain. Ligase joins DNA fragments (like Okazaki fragments). RNA polymerase is involved in transcription (RNA synthesis). Helicase unwinds the DNA double helix.

डीएनए पॉलिमरेज़ डीएनए प्रतिकृति में शामिल प्रमुख एंजाइम है, क्योंकि यह बढ़ती हुई श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड जोड़कर नए डीएनए रज्जुक का संश्लेषण करता है। लाइगेज डीएनए खंडों (जैसे ओकाजाकी खंड) को जोड़ता है। आरएनए पॉलिमरेज़ अनुलेखन (आरएनए संश्लेषण) में शामिल होता है। हेलिकेज़ डीएनए की द्विकुंडलिनी को खोलता है।

Nucleotides are the monomers, or basic building blocks, that polymerize to form nucleic acids such as DNA. While a sugar is part of a nucleotide, it is not the complete repeating unit. Lipids and proteins are distinct classes of macromolecules and are not the structural units of DNA.

न्यूक्लियोटाइड एकलक या आधारभूत रचनात्मक खंड होते हैं, जो बहुलकीकृत होकर डीएनए जैसे न्यूक्लिक अम्ल का निर्माण करते हैं। यद्यपि शर्करा न्यूक्लियोटाइड का एक हिस्सा है, यह पूर्ण पुनरावर्ती इकाई नहीं है। लिपिड और प्रोटीन वृहद्अणुओं के भिन्न वर्ग हैं और डीएनए की संरचनात्मक इकाइयाँ नहीं हैं।

RNA (ribonucleic acid) serves as the genetic material in some viruses, such as retroviruses. Carbohydrates, fats, and minerals are essential biomolecules and nutrients but do not store or transmit genetic information.

RNA (राइबोन्यूक्लिक अम्ल) कुछ विषाणुओं, जैसे रेट्रोवायरस, में आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य करता है। कार्बोहाइड्रेट, वसा और खनिज आवश्यक जैव-अणु और पोषक तत्व हैं, लेकिन वे आनुवंशिक सूचना का भंडारण या संचरण नहीं करते हैं।

In 1953, James Watson and Francis Crick proposed the double-helical model for the structure of DNA. Gregor Mendel established the principles of heredity. Alfred Hershey, along with Martha Chase, provided definitive proof that DNA is the genetic material.

1953 में, जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक ने DNA की संरचना के लिए द्विकुंडलिनी मॉडल प्रतिपादित किया। ग्रेगर मेंडल ने आनुवंशिकता के सिद्धांतों की स्थापना की। अल्फ्रेड हर्शे ने मार्था चेस के साथ मिलकर यह निर्णायक प्रमाण दिया कि DNA ही आनुवंशिक पदार्थ है।

A locus is the specific position of a gene on a chromosome. An allele is an alternative form of a gene. A chromosome is a thread-like structure of nucleic acids and protein found in the nucleus of most living cells, carrying genetic information in the form of genes. A strand refers to a single polymer of nucleotides.

लोकस एक गुणसूत्र पर जीन की विशिष्ट स्थिति होती है। एलील एक जीन का वैकल्पिक रूप है। गुणसूत्र अधिकांश सजीव कोशिकाओं के केंद्रक में पाई जाने वाली न्यूक्लिक अम्ल और प्रोटीन की एक धागे जैसी संरचना है, जो जीन के रूप में आनुवंशिक जानकारी रखती है। स्ट्रैंड (रज्जुक) न्यूक्लियोटाइड के एक एकल बहुलक को संदर्भित करता है।

Messenger RNA (mRNA) is transcribed from a DNA template and carries the coded information for protein synthesis to the ribosomes. Transfer RNA (tRNA) acts as an adapter molecule, carrying specific amino acids to the ribosome. Ribosomal RNA (rRNA) is a structural and catalytic component of the ribosome. While all three are involved in protein synthesis, only mRNA carries the genetic code.

मैसेंजर RNA (mRNA) का अनुलेखन DNA टेम्पलेट से होता है और यह प्रोटीन संश्लेषण के लिए कूटबद्ध सूचना को राइबोसोम तक ले जाता है। ट्रांसफर RNA (tRNA) एक अनुकूलक अणु के रूप में कार्य करता है, जो विशिष्ट अमीनो अम्लों को राइबोसोम तक लाता है। राइबोसोमल RNA (rRNA) राइबोसोम का एक संरचनात्मक और उत्प्रेरक घटक है। यद्यपि तीनों ही प्रोटीन संश्लेषण में शामिल होते हैं, केवल mRNA ही आनुवंशिक कूट का वहन करता है।

Crossing over is the exchange of genetic material between non-sister chromatids of homologous chromosomes during meiosis, which results in genetic recombination. DNA transcription is the process of creating an RNA copy of a DNA sequence. Mutation is a change in the DNA sequence. Gene pairing, or synapsis, is the pairing of homologous chromosomes before crossing over occurs.

जीन विनिमय (क्रॉसिंग ओवर) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक पदार्थ का विनिमय है, जिसके परिणामस्वरूप आनुवंशिक पुनर्योजन होता है। DNA अनुलेखन एक DNA अनुक्रम की RNA प्रतिलिपि बनाने की प्रक्रिया है। उत्परिवर्तन DNA अनुक्रम में एक परिवर्तन है। जीन युग्मन, या सूत्रयुग्मन, जीन विनिमय होने से पहले समजात गुणसूत्रों का युग्मन है।

Deoxyribonucleic acid (DNA) contains the genetic instructions for the development, functioning, growth, and reproduction of all known organisms. Therefore, it is often called the 'blueprint of life'.

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल (डीएनए) में सभी ज्ञात जीवों के विकास, कार्यप्रणाली, वृद्धि और प्रजनन के लिए आनुवंशिक निर्देश होते हैं। अतः इसे प्रायः 'जीवन का ब्लूप्रिंट' कहा जाता है।

The primary function of chromosomes is to package and carry DNA, the genetic material, ensuring its accurate transmission to daughter cells during cell division. While they are essential for cell division, their fundamental role is to carry genetic information.

गुणसूत्रों का प्राथमिक कार्य आनुवंशिक पदार्थ, डीएनए, को संवेष्टित करना और उसका वहन करना है, जिससे कोशिका विभाजन के दौरान संतति कोशिकाओं में इसका सटीक संचरण सुनिश्चित हो सके। यद्यपि वे कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक हैं, उनकी मूल भूमिका आनुवंशिक सूचना का वहन करना है।

In the nomenclature for nitrogenous bases in DNA, 'A' represents Adenine. The other bases are Guanine ('G'), Cytosine ('C'), and Thymine ('T').

डीएनए में नाइट्रोजनी क्षारकों के नामकरण में, 'A' एडेनिन को दर्शाता है। अन्य क्षारक गुआनिन ('G'), साइटोसिन ('C'), और थाइमिन ('T') हैं।

A DNA molecule consists of two polynucleotide chains that coil around each other to form a double helix. This structure is fundamental to its function of storing and transmitting genetic information.

एक डीएनए अणु में दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड शृंखलाएँ होती हैं जो एक-दूसरे के चारों ओर कुंडलित होकर एक द्वि-कुंडलिनी बनाती हैं। यह संरचना आनुवंशिक सूचना के भंडारण और संचरण के इसके कार्य के लिए मौलिक है।

The sequence of the nitrogenous bases in a nucleic acid chain encodes the genetic information. The sugar and phosphate components form the structural backbone.

एक न्यूक्लिक अम्ल शृंखला में नाइट्रोजनी क्षारकों का अनुक्रम आनुवंशिक सूचना को कूटबद्ध करता है। शर्करा और फॉस्फेट घटक संरचनात्मक आधार बनाते हैं।

A mutation is defined as a heritable change in the DNA sequence. While it is a type of genetic alteration, 'mutation' is the specific scientific term. Synthesis is the process of creating a substance, and a thesis is an academic proposition, making them incorrect.

डीएनए अनुक्रम में एक वंशागत परिवर्तन को उत्परिवर्तन के रूप में परिभाषित किया गया है। यद्यपि यह एक प्रकार का आनुवंशिक परिवर्तन है, 'उत्परिवर्तन' एक विशिष्ट वैज्ञानिक शब्द है। संश्लेषण एक पदार्थ बनाने की प्रक्रिया है, और थीसिस एक अकादमिक प्रस्ताव है, जो इन्हें गलत बनाता है।

The correct answer is B. The DNA molecule is famously known for its double helix structure, where two polynucleotide chains are coiled around each other. The other options do not accurately describe the standard B-DNA structure.

सही उत्तर B है। डीएनए अणु अपनी द्विकुंडलिनी संरचना के लिए प्रसिद्ध है, जिसमें दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड शृंखलाएँ एक-दूसरे के चारों ओर कुंडलित होती हैं। अन्य विकल्प मानक B-DNA संरचना का सटीक वर्णन नहीं करते हैं।

A DNA nucleotide is composed of three components: a phosphate group, a nitrogenous base, and a pentose sugar, which is deoxyribose. Glycerol is a component of lipids, RNA is a different nucleic acid, and amino acids are the building blocks of proteins.

एक डीएनए न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से बना होता है: एक फॉस्फेट समूह, एक नाइट्रोजनी क्षारक, और एक पेंटोज शर्करा, जो डीऑक्सीराइबोज है। ग्लिसरॉल लिपिड का एक घटक है, आरएनए एक अलग न्यूक्लिक अम्ल है, और अमीनो अम्ल प्रोटीन के निर्माण खंड हैं।

Transcription is the first step of gene expression, in which a particular segment of DNA is copied into RNA by the enzyme RNA polymerase. Translation is the synthesis of a protein from an mRNA template. Modification and Reaction are general terms not specific to this process.

अनुलेखन जीन अभिव्यक्ति का पहला चरण है, जिसमें डीएनए के एक विशेष खंड को आरएनए पॉलीमरेज एंजाइम द्वारा आरएनए में अनुलेखित किया जाता है। अनुवादन एक mRNA टेम्पलेट से प्रोटीन का संश्लेषण है। रूपांतरण और अभिक्रिया सामान्य शब्द हैं जो इस प्रक्रिया के लिए विशिष्ट नहीं हैं।

The two strands of the DNA double helix are held together by hydrogen bonds between the complementary nitrogenous bases (A with T, and G with C). Covalent bonds (phosphodiester bonds) form the backbone of each strand, but do not connect the two strands together.

डीएनए द्विकुंडलिनी के दो रज्जुक पूरक नाइट्रोजनी क्षारकों (A के साथ T, और G के साथ C) के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़े रहते हैं। सहसंयोजक बंध (फॉस्फोडाइस्टर बंध) प्रत्येक रज्जुक की रीढ़ बनाते हैं, लेकिन दो रज्जुकों को एक साथ नहीं जोड़ते हैं।

The fundamental role of DNA is to store the genetic blueprint required for the development and functioning of an organism. Energy production, transport, and catalysis are functions primarily carried out by other molecules like ATP, membrane proteins, and enzymes, respectively.

डीएनए की मूलभूत भूमिका जीव के विकास और प्रकार्य के लिए आवश्यक आनुवंशिक सूचना का भंडारण करना है। ऊर्जा उत्पादन, परिवहन और उत्प्रेरण क्रमशः एटीपी, झिल्ली प्रोटीन और एंजाइम जैसे अन्य अणुओं द्वारा किए जाने वाले प्राथमिक कार्य हैं।

DNA Polymerase synthesizes new DNA strands by adding nucleotides complementary to the template strand. Reverse transcriptase synthesizes DNA from an RNA template. Helicase unwinds the DNA double helix, and Ligase joins DNA fragments, such as Okazaki fragments.

डीएनए पॉलिमरेज़ टेम्पलेट रज्जुक के पूरक न्यूक्लियोटाइडों को जोड़कर नई डीएनए शृंखलाओं का संश्लेषण करता है। रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस एक आरएनए टेम्पलेट से डीएनए का संश्लेषण करता है। हेलिकेज़ डीएनए की दोहरी कुंडली को खोलता है, और लाइगेज़ डीएनए खंडों, जैसे ओकाजाकी खंडों, को जोड़ता है।

The casein gene codes for casein, which is the predominant phosphoprotein in milk. Lactalbumin is another milk protein. The lactase gene codes for an enzyme that digests lactose. The myosin gene codes for a muscle protein and is unrelated to milk composition.

कैसिइन जीन कैसिइन के लिए कूटलेखन करता है, जो दूध में प्रमुख फॉस्फोप्रोटीन है। लैक्टएल्ब्यूमिन एक अन्य दुग्ध प्रोटीन है। लैक्टेज़ जीन लैक्टोज को पचाने वाले एंजाइम के लिए कूटलेखन करता है। मायोसिन जीन एक पेशी प्रोटीन के लिए कूटलेखन करता है और इसका दूध की संरचना से कोई संबंध नहीं है।

A deoxyribonucleotide, the monomer of DNA, is composed of a phosphate group, a deoxyribose sugar, and a nitrogenous base. Fatty acids are components of lipids and are not part of the DNA structure.

डीएनए का एकलक, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड, एक फॉस्फेट समूह, एक डीऑक्सीराइबोस शर्करा और एक नाइट्रोजनी क्षारक से बना होता है। वसीय अम्ल लिपिड के घटक होते हैं और डीएनए की संरचना का हिस्सा नहीं होते हैं।

DNA's primary role is the long-term storage of genetic information, which acts as a blueprint for all cellular activities. Energy is stored in molecules like ATP. Protein synthesis is a process directed by DNA but carried out by ribosomes and RNA. Gene mutations are alterations in DNA, not its primary function.

डीएनए की प्राथमिक भूमिका आनुवंशिक सूचना का दीर्घकालिक भंडारण है, जो सभी कोशिकीय गतिविधियों के लिए एक आधार (ब्लूप्रिंट) के रूप में कार्य करती है। ऊर्जा एटीपी जैसे अणुओं में संग्रहीत होती है। प्रोटीन संश्लेषण डीएनए द्वारा निर्देशित एक प्रक्रिया है लेकिन राइबोसोम और आरएनए द्वारा की जाती है। जीन उत्परिवर्तन डीएनए में परिवर्तन हैं, इसका प्राथमिक कार्य नहीं है।

DNA replication is a biosynthetic process where a new DNA molecule is synthesized. Therefore, it can be characterized as a synthesis process. The specific mechanism is semiconservative, but among the given options, 'Synthesis mode' best describes the fundamental nature of the process. The other options are irrelevant to molecular replication.

डीएनए प्रतिकृति एक जैवसंश्लेषण प्रक्रिया है जिसमें एक नए डीएनए अणु का संश्लेषण होता है। इसलिए, इसे एक संश्लेषण प्रक्रिया के रूप में वर्णित किया जा सकता है। इसकी विशिष्ट क्रियाविधि अर्धसंरक्षी है, लेकिन दिए गए विकल्पों में से, 'संश्लेषण मोड' इस प्रक्रिया की मौलिक प्रकृति का सबसे अच्छा वर्णन करता है। अन्य विकल्प आणविक प्रतिकृति से अप्रासंगिक हैं।

In eukaryotes, DNA is tightly packed into the nucleus. This condensation is achieved by wrapping the DNA around a group of basic proteins called histones, forming a structure known as a nucleosome. This complex is then further coiled to form chromatin. Casein, collagen, and elastin are not involved in DNA packaging.

यूकैरियोट में, डीएनए केंद्रक के भीतर सघन रूप से पैक होता है। यह संघनन हिस्टोन नामक क्षारीय प्रोटीनों के समूह के चारों ओर डीएनए को लपेटकर प्राप्त किया जाता है, जिससे न्यूक्लियोसोम नामक संरचना बनती है। यह सम्मिश्र फिर क्रोमैटिन बनाने के लिए और कुंडलित होता है। केसिन, कोलेजन और इलास्टिन डीएनए पैकेजिंग में शामिल नहीं होते हैं।

The phenotype refers to the observable physical or biochemical characteristics of an organism, which are determined by both its genetic makeup (genotype) and environmental influences. It is the direct result of gene expression. Genotype is the genetic constitution itself, not its expressed outcome.

फीनोटाइप किसी जीव की अवलोकनीय भौतिक या जैव रासायनिक विशेषताओं को संदर्भित करता है, जो उसकी आनुवंशिक संरचना (जीनोटाइप) और पर्यावरणीय प्रभावों दोनों द्वारा निर्धारित होती हैं। यह जीन अभिव्यक्ति का प्रत्यक्ष परिणाम है। जीनोटाइप स्वयं आनुवंशिक संघटन है, न कि उसका व्यक्त परिणाम।

Gene duplication is a process that produces an additional copy of a gene. This is a type of mutation and a major mechanism for the evolution of new genes. Transcription is the synthesis of RNA from a DNA template. Translation is the synthesis of protein from an mRNA template. Recombination involves the exchange of genetic material.

जीन द्विगुणन (Duplication) एक ऐसी प्रक्रिया है जो एक जीन की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि उत्पन्न करती है। यह एक प्रकार का उत्परिवर्तन है और नए जीनों के विकास के लिए एक प्रमुख क्रियाविधि है। अनुलेखन (Transcription) डीएनए टेम्पलेट से आरएनए का संश्लेषण है। अनुवादन (Translation) एक mRNA टेम्पलेट से प्रोटीन का संश्लेषण है। पुनर्योजन (Recombination) में आनुवंशिक पदार्थ का विनिमय शामिल है।

Nucleic acids (DNA and RNA) are polymers made of repeating monomeric units called nucleotides. Each nucleotide consists of three components: a pentose sugar (deoxyribose in DNA, ribose in RNA), a phosphate group, and a nitrogen-containing heterocyclic base (nitrogenous base).

न्यूक्लिक अम्ल (डीएनए और आरएनए) न्यूक्लियोटाइड नामक पुनरावृत्त एकलक इकाइयों से बने बहुलक हैं। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में तीन घटक होते हैं: एक पेंटोज शर्करा (डीएनए में डीऑक्सीराइबोज, आरएनए में राइबोज), एक फॉस्फेट समूह, और एक नाइट्रोजन युक्त विषमचक्रीय क्षारक (नाइट्रोजनी क्षारक)।

UV radiation causes covalent bonds to form between adjacent thymine bases on the same DNA strand, creating thymine dimers. This is a common form of DNA damage. While other bases can also be damaged by environmental factors, thymine dimerization is a specific and frequent consequence of UV exposure.

पराबैंगनी विकिरण के कारण एक ही DNA रज्जुक पर स्थित निकटवर्ती थाइमिन क्षारकों के बीच सहसंयोजक बंध बन जाते हैं, जिससे थाइमिन डाइमर का निर्माण होता है। यह DNA क्षति का एक सामान्य प्रकार है। यद्यपि अन्य क्षारक भी पर्यावरणीय कारकों से क्षतिग्रस्त हो सकते हैं, तथापि थाइमिन डाइमर का निर्माण UV विकिरण का एक विशिष्ट एवं बार-बार होने वाला परिणाम है।

A mutation is a permanent alteration in the DNA sequence. This change can alter the structure of a gene, which is the most accurate description among the given options. Cell division is a separate biological process. A change in protein activity is often a consequence of a mutation, not the mutation itself. 'Movement of DNA' is a vague term not synonymous with mutation.

उत्परिवर्तन, DNA अनुक्रम में एक स्थायी परिवर्तन है। यह परिवर्तन एक जीन की संरचना को बदल सकता है, जो दिए गए विकल्पों में सबसे सटीक वर्णन है। कोशिका विभाजन एक पृथक जैविक प्रक्रिया है। प्रोटीन की गतिविधि में परिवर्तन प्रायः उत्परिवर्तन का परिणाम होता है, स्वयं उत्परिवर्तन नहीं। 'डीएनए की गति' एक अस्पष्ट शब्द है और यह उत्परिवर्तन का पर्याय नहीं है।

The double-helical structure of DNA provides remarkable stability, which is crucial for the long-term storage of genetic information. These two properties, structure and stability, are essential for its function as the blueprint of life. The other options describe processes or functions that are either less fundamental or not inherent properties of the DNA molecule itself.

DNA की द्विकुंडलिनी संरचना इसे असाधारण स्थायित्व प्रदान करती है, जो आनुवंशिक सूचना के दीर्घकालिक भंडारण के लिए महत्वपूर्ण है। ये दो गुण, संरचना और स्थायित्व, जीवन के आधार के रूप में इसके कार्य के लिए आवश्यक हैं। अन्य विकल्प उन प्रक्रियाओं या कार्यों का वर्णन करते हैं जो या तो कम आधारभूत हैं या स्वयं DNA अणु के अंतर्निहित गुण नहीं हैं।

Gene expression involves complex biochemical reactions like transcription and translation. These reactions are catalyzed by specific enzymes, such as RNA polymerase and aminoacyl-tRNA synthetases. Fats, water, and 'residuals' (an irrelevant term) do not perform this catalytic function.

जीन अभिव्यक्ति में अनुलेखन तथा अनुवादन जैसी जटिल जैव रासायनिक अभिक्रियाएँ सम्मिलित होती हैं। ये अभिक्रियाएँ RNA पॉलिमरेज़ और अमीनोएसिल-tRNA सिंथेटेज़ जैसे विशिष्ट एंजाइमों द्वारा उत्प्रेरित होती हैं। वसा, जल और 'अवशिष्ट' (एक अप्रासंगिक शब्द) यह उत्प्रेरकीय कार्य नहीं करते हैं।

An individual is homozygous for a gene when they have two identical alleles at a specific locus on a pair of homologous chromosomes. In contrast, a heterozygote has two different alleles for that gene. 'Polyzygote' and 'Onozygote' are not standard terms in genetics.

एक व्यक्ति किसी जीन के लिए समयुग्मजी (homozygous) तब होता है जब उसके समजात गुणसूत्रों के जोड़े पर एक विशिष्ट स्थान (locus) पर दो समान एलील होते हैं। इसके विपरीत, एक विषमयुग्मजी (heterozygote) में उस जीन के लिए दो भिन्न एलील होते हैं। 'पॉलीज़िगोट' और 'ऑनोज़िगोट' आनुवंशिकी में मानक शब्द नहीं हैं।

Phenotype frequency is the number of individuals in a population that have a specific observable trait or phenotype. Allele frequency refers to the relative frequency of an allele at a particular locus. 'Genetic frequency' is a non-standard term. Chromosome frequency is not used to describe the occurrence of traits.

लक्षणप्ररूप आवृत्ति किसी समष्टि में उन व्यष्टियों की संख्या है जिनमें एक विशिष्ट अवलोकनीय लक्षण या लक्षणप्ररूप होता है। युग्मविकल्पी आवृत्ति एक विशेष स्थल पर एक युग्मविकल्पी की सापेक्ष आवृत्ति को संदर्भित करती है। 'आनुवंशिक आवृत्ति' एक अमानक शब्द है। लक्षणों की घटना का वर्णन करने के लिए गुणसूत्र आवृत्ति का उपयोग नहीं किया जाता है।

In 1953, James Watson and Francis Crick proposed the double helix model of DNA structure, utilizing crucial X-ray diffraction data from Rosalind Franklin and Maurice Wilkins. Darwin is known for the theory of evolution, Mendel for the principles of inheritance, and Pasteur for his work on vaccination and microbial fermentation.

1953 में, जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने रोजालिंड फ्रैंकलिन और मौरिस विल्किंस के महत्वपूर्ण एक्स-रे विवर्तन आँकड़ों का उपयोग करते हुए डीएनए संरचना का द्विकुंडली मॉडल प्रस्तावित किया। डार्विन विकासवाद के सिद्धांत के लिए, मेंडल वंशानुक्रम के सिद्धांतों के लिए, और पाश्चर टीकाकरण और सूक्ष्मजैविक किण्वन पर अपने काम के लिए जाने जाते हैं।

In DNA, base pairing occurs between adenine (A) and thymine (T), and between guanine (G) and cytosine (C). The given sequence is 5'-GATTACA-3'. The third base is thymine (T). Therefore, on the complementary strand, it will pair with adenine (A). Uracil is found in RNA, not DNA.

डीएनए में, क्षार युग्मन एडेनिन (A) और थाइमिन (T) के बीच, तथा ग्वानिन (G) और साइटोसिन (C) के बीच होता है। दिया गया अनुक्रम 5'-GATTACA-3' है। तीसरा क्षार थाइमिन (T) है। अतः, पूरक रज्जुक पर यह एडेनिन (A) के साथ युग्मन करेगा। यूरेसिल डीएनए में नहीं, बल्कि आरएनए में पाया जाता है।

Alleles are the different versions of a gene found at the same position on homologous chromosomes. Genotype refers to the genetic constitution of an organism, while phenotype refers to its observable characteristics. Hybridization is the process of interbreeding between individuals of different species or genetically distinct populations.

युग्मविकल्पी (एलील) एक ही जीन के विभिन्न रूप होते हैं जो समजात गुणसूत्रों पर समान स्थान पर पाए जाते हैं। जीनप्ररूप किसी जीव की आनुवंशिक संरचना को संदर्भित करता है, जबकि लक्षणप्ररूप उसकी अवलोकनीय विशेषताओं को संदर्भित करता है। संकरण विभिन्न प्रजातियों या आनुवंशिक रूप से भिन्न समष्टियों के व्यष्टियों के बीच अंतःप्रजनन की प्रक्रिया है।

The acidic nature of DNA (Deoxyribonucleic Acid) is due to the presence of the phosphate group (derived from phosphoric acid, H₃PO₄). This group has a negative charge at physiological pH, which contributes to the overall negative charge and acidic character of the DNA molecule.

DNA (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल) की अम्लीय प्रकृति फॉस्फेट समूह (फॉस्फोरिक अम्ल, H₃PO₄ से व्युत्पन्न) की उपस्थिति के कारण होती है। शारीरिक pH पर इस समूह पर एक ऋणात्मक आवेश होता है, जो DNA अणु के समग्र ऋणात्मक आवेश और अम्लीय गुण में योगदान देता है।

The correct option is 4. The DNA sequence varies among different organisms and even among individuals of the same species, based on their unique genetic makeup. This variation is the basis for DNA fingerprinting. Options 1, 2, and 3 are incorrect as DNA is not identical across all organisms, and its variation is not restricted to only plants or animals.

सही विकल्प 4 है। विभिन्न जीवों और एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के बीच भी, उनके अद्वितीय आनुवंशिक संघटन के आधार पर डी.एन.ए. अनुक्रम भिन्न होता है। यह विभिन्नता डी.एन.ए. फिंगरप्रिंटिंग का आधार है। विकल्प 1, 2, और 3 गलत हैं क्योंकि डी.एन.ए. सभी जीवों में समान नहीं होता है, और इसकी विभिन्नता केवल पादपों या जंतुओं तक ही सीमित नहीं है।

The correct option is 3. During anaphase, the sister chromatids of each chromosome separate and move to opposite poles. Once separated, each chromatid is considered a full chromosome, thus temporarily doubling the chromosome number in the cell. The chromosome number does not double during prophase or metaphase. Telophase is the final stage where the cell divides.

सही विकल्प 3 है। पश्चावस्था (एनाफेज) के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र के संतति अर्धगुणसूत्र (सिस्टर क्रोमैटिड) अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर चले जाते हैं। अलग होने के बाद, प्रत्येक क्रोमैटिड को एक पूर्ण गुणसूत्र माना जाता है, जिससे कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या अस्थायी रूप से दोगुनी हो जाती है। पूर्वावस्था या मध्यावस्था के दौरान गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी नहीं होती है। अंत्यावस्था अंतिम चरण है जिसमें कोशिका विभाजित होती है।

The correct option is 4. Gene expression is regulated by various DNA elements. Promoters are sites where transcription begins. Enhancers increase the rate of transcription, while silencers decrease or block it. All three are crucial for the precise control of gene expression.

सही विकल्प 4 है। जीन अभिव्यक्ति विभिन्न डी.एन.ए. तत्वों द्वारा नियंत्रित होती है। उन्नायक (प्रोमोटर्स) वे स्थल हैं जहाँ अनुलेखन प्रारंभ होता है। वर्धक (एन्हांसर) अनुलेखन की दर को बढ़ाते हैं, जबकि निशामक (साइलेंसर) इसे कम या अवरुद्ध करते हैं। जीन अभिव्यक्ति के सटीक नियंत्रण के लिए ये तीनों महत्वपूर्ण हैं।

The correct option is 3. Gene theory posits that traits are passed from parents to offspring through genes. The Chromosomal theory of inheritance elaborates on this by identifying chromosomes as the carriers of genes. Cell theory and the theory of evolution are fundamental but distinct biological concepts.

सही विकल्प 3 है। जीन सिद्धांत यह प्रतिपादित करता है कि लक्षण माता-पिता से संतति में जीन के माध्यम से स्थानांतरित होते हैं। आनुवंशिकता का गुणसूत्रीय सिद्धांत गुणसूत्रों को जीन के वाहक के रूप में पहचान कर इसकी विस्तृत व्याख्या करता है। कोशिका सिद्धांत और विकास का सिद्धांत मौलिक किंतु भिन्न जैविक अवधारणाएँ हैं।

The correct option is 4. All the listed processes are sources of genetic variation. Mutation creates new alleles. Crossing over and independent assortment during meiosis create new combinations of alleles, leading to genetic diversity in offspring.

सही विकल्प 4 है। सूचीबद्ध सभी प्रक्रियाएँ आनुवंशिक विभिन्नता के स्रोत हैं। उत्परिवर्तन नए युग्मविकल्पी (एलील) बनाता है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान जीन विनिमय और स्वतंत्र अपव्यूहन, युग्मविकल्पियों के नए संयोजन बनाते हैं, जिससे संतति में आनुवंशिक विविधता उत्पन्न होती है।

Option 4 is correct. All the mentioned components are integral parts of the gene regulation mechanism. A regulator (e.g., a regulator gene) produces a substance that controls the expression of other genes. This substance often binds to a specific binding site on the DNA (e.g., an operator). An inhibitor (e.g., a repressor protein) is a type of regulator that prevents gene expression. Therefore, all are involved in the overall process of regulation.

विकल्प 4 सही है। उपरोक्त सभी घटक जीन नियमन तंत्र के अभिन्न अंग हैं। एक नियामक (जैसे, एक नियामक जीन) एक पदार्थ का उत्पादन करता है जो अन्य जीनों की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है। यह पदार्थ अक्सर DNA पर एक विशिष्ट बंधन स्थल (जैसे, एक प्रचालक) से जुड़ता है। एक संदमक (जैसे, एक दमनकारी प्रोटीन) एक प्रकार का नियामक है जो जीन अभिव्यक्ति को रोकता है। अतः, सभी नियमन की समग्र प्रक्रिया में सम्मिलित हैं।

Option 3 is correct. Transposons, or transposable elements, are DNA sequences that can move from one location in the genome to another. Operons are functional units of DNA containing a cluster of genes under the control of a single promoter. Introns are non-coding sections of a gene that are removed by splicing, while exons are the coding sections that are expressed.

विकल्प 3 सही है। ट्रांसपोसॉन, या ट्रांसपोसॉन योग्य तत्व, DNA अनुक्रम हैं जो जीनोम में एक स्थान से दूसरे स्थान पर जा सकते हैं। ओपेरॉन DNA की कार्यात्मक इकाइयाँ हैं जिनमें एक ही प्रमोटर के नियंत्रण में जीनों का एक समूह होता है। इंट्रॉन एक जीन के गैर-कोडिंग खंड होते हैं जिन्हें आरएनए स्प्लिसिंग द्वारा हटा दिया जाता है, जबकि एक्सॉन कोडिंग खंड होते हैं जो अभिव्यक्त होते हैं।

Option 2 is correct. Genotype refers to the complete set of genes in an organism, i.e., its genetic constitution. Options 1 and 3 describe the phenotype, which is the set of observable characteristics of an individual resulting from the interaction of its genotype with the environment. Option 4 is incorrect as genotype refers to the specific combination of alleles, not just their number.

विकल्प 2 सही है। जीनोटाइप से तात्पर्य किसी जीव में जीन के पूर्ण समुच्चय, अर्थात् उसके आनुवंशिक संघटन से है। विकल्प 1 और 3 फीनोटाइप का वर्णन करते हैं, जो किसी जीव के जीनोटाइप और पर्यावरण के बीच अंतःक्रिया के परिणामस्वरूप उत्पन्न होने वाले प्रेक्षणीय लक्षणों का समुच्चय है। विकल्प 4 गलत है क्योंकि जीनोटाइप युग्मविकल्पियों के विशिष्ट संयोजन को संदर्भित करता है, न कि केवल उनकी संख्या को।

Option 2 is correct. Gene expression is the fundamental process where a gene's information is converted into a functional product, such as a protein or RNA. Induction (Option 1) is the initiation of transcription in response to an inducer molecule. Regulation (Option 3) is the broad term for controlling which genes are expressed. Repression (Option 4) is the inhibition of gene expression.

विकल्प 2 सही है। जीन अभिव्यक्ति वह मूलभूत प्रक्रिया है जिसमें किसी जीन की सूचना को एक कार्यात्मक उत्पाद, जैसे प्रोटीन या RNA, में परिवर्तित किया जाता है। प्रेरण (विकल्प 1) एक प्रेरक अणु की प्रतिक्रिया में अनुलेखन का प्रारंभ है। नियमन (विकल्प 3) यह नियंत्रित करने के लिए एक व्यापक शब्द है कि कौन से जीन अभिव्यक्त होते हैं। दमन (विकल्प 4) जीन अभिव्यक्ति का संदमन है।

Option 1 is correct. A mutation is a permanent alteration in the DNA sequence that makes up a gene. Recombination (Option 2) is the rearrangement of genetic material, especially by crossing over in chromosomes. An allele (Option 3) is one of two or more alternative forms of a gene. Linkage (Option 4) is the tendency of genes located close together on the same chromosome to be inherited together.

विकल्प 1 सही है। उत्परिवर्तन DNA अनुक्रम में एक स्थायी परिवर्तन है जो एक जीन का निर्माण करता है। पुनर्योजन (विकल्प 2) आनुवंशिक पदार्थ की पुनर्व्यवस्था है, विशेष रूप से गुणसूत्रों में जीन विनिमय द्वारा। युग्मविकल्पी (विकल्प 3) एक जीन के दो या दो से अधिक वैकल्पिक रूपों में से एक है। सहलग्नता (विकल्प 4) एक ही गुणसूत्र पर निकट स्थित जीनों की एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति है।

The promoter is the DNA sequence where RNA polymerase binds to initiate transcription. Therefore, it is essential for gene expression. Introns are non-coding regions that are removed, while exons are the coding sequences. Regulatory regions can influence the rate of transcription, but the promoter is the initiation site.

प्रोमोटर एक DNA अनुक्रम है जहाँ अनुलेखन प्रारंभ करने के लिए RNA पॉलीमरेज जुड़ता है। अतः, यह जीन अभिव्यक्ति के लिए अनिवार्य है। इंट्रॉन अव्यक्त अनुक्रम हैं जिन्हें हटा दिया जाता है, जबकि एक्सॉन व्यक्त अनुक्रम हैं। नियामक क्षेत्र अनुलेखन की दर को प्रभावित कर सकते हैं, लेकिन प्रोमोटर ही प्रारंभन स्थल है।

Ribosomes serve as the site for protein synthesis (translation), where they facilitate the decoding of mRNA and the assembly of amino acids into polypeptide chains. Transcription factors regulate transcription, DNA helicase unwinds DNA, and polymerase synthesizes nucleic acids.

राइबोसोम प्रोटीन संश्लेषण (अनुवादन) के स्थल के रूप में कार्य करते हैं, जहाँ वे mRNA के वाचन और अमीनो अम्लों को पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं में जोड़ने की प्रक्रिया को सुगम बनाते हैं। अनुलेखन कारक अनुलेखन को नियंत्रित करते हैं, DNA हेलिकेज DNA को खोलता है, और पॉलीमरेज न्यूक्लिक अम्लों का संश्लेषण करता है।

Ribosomes are the cellular organelles responsible for synthesizing proteins by translating the genetic code from mRNA into a sequence of amino acids. RNA synthesis (transcription) and DNA synthesis (replication) occur via different mechanisms, and signaling is not the primary role of ribosomes.

राइबोसोम वे कोशिकीय अंगक हैं जो mRNA से आनुवंशिक कूट का अमीनो अम्ल के अनुक्रम में अनुवादन करके प्रोटीन का संश्लेषण करने के लिए उत्तरदायी होते हैं। RNA संश्लेषण (अनुलेखन) और DNA संश्लेषण (प्रतिकृति) विभिन्न तंत्रों द्वारा होते हैं, और संकेतन राइबोसोम की प्राथमिक भूमिका नहीं है।

The sequence of nucleotides in a gene (gene sequence) determines the sequence of amino acids in a protein, which in turn dictates the traits of an organism. Variations in the gene sequence lead to genetic variation. The helical structure and phosphate bonds are structural features of DNA, while the polypeptide chain is the product of gene expression.

एक जीन में न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम (जीन अनुक्रम) एक प्रोटीन में अमीनो अम्ल के अनुक्रम को निर्धारित करता है, जो बदले में एक जीव के लक्षणों को निर्देशित करता है। जीन अनुक्रम में भिन्नताएँ आनुवंशिक विभिन्नता का कारण बनती हैं। सर्पिल संरचना और फॉस्फेट बंधन DNA की संरचनात्मक विशेषताएँ हैं, जबकि पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला जीन अभिव्यक्ति का उत्पाद है।

The sequence of nucleotides in the DNA molecule constitutes the genetic code, which carries the instructions for building and maintaining an organism. Therefore, the DNA sequence is the repository of genetic information. Proteins and RNA are products of gene expression, and lipids are a different class of biomolecules.

DNA अणु में न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम आनुवंशिक कूट का निर्माण करता है, जिसमें एक जीव के निर्माण और रखरखाव के लिए निर्देश होते हैं। इसलिए, DNA अनुक्रम आनुवंशिक सूचना का भंडार है। प्रोटीन और RNA जीन अभिव्यक्ति के उत्पाद हैं, और लिपिड एक भिन्न वर्ग के जैव-अणु हैं।

A primary structural difference between DNA and RNA is the composition of their nitrogenous bases. DNA contains adenine, guanine, cytosine, and thymine. In RNA, thymine is replaced by uracil. Therefore, the presence of thymine in DNA and uracil in RNA is a key distinguishing feature.

DNA तथा RNA के बीच एक प्राथमिक संरचनात्मक अंतर उनके नाइट्रोजनी क्षारकों की संरचना है। DNA में ऐडेनिन, ग्वानिन, साइटोसिन और थाइमिन होते हैं। RNA में, थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल होता है। अतः, DNA में थाइमिन और RNA में यूरेसिल की उपस्थिति एक मुख्य विभेदक लक्षण है।

In sexually reproducing organisms, genetic traits are transmitted from parents to offspring through gametes (e.g., sperm and egg cells). These specialized cells are formed during meiosis and carry half the genetic information of the parent organism. Binary fission is a mode of asexual reproduction. A reciprocal cross is an experimental technique in genetics. Transcription and translation are processes of gene expression within a cell.

लैंगिक जनन करने वाले जीवों में, आनुवंशिक लक्षण माता-पिता से संतति में युग्मकों (जैसे, शुक्राणु और अंडाणु कोशिकाएँ) के माध्यम से संचरित होते हैं। ये विशिष्ट कोशिकाएँ अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान बनती हैं और जनक जीव की आधी आनुवंशिक जानकारी ले जाती हैं। द्विखंडन अलैंगिक जनन की एक विधि है। व्युत्क्रम संकरण आनुवंशिकी में एक प्रयोगात्मक तकनीक है। अनुलेखन और अनुवादन एक कोशिका के भीतर जीन अभिव्यक्ति की प्रक्रियाएँ हैं।

Helicase is the enzyme that unwinds the DNA double helix by breaking the hydrogen bonds between complementary base pairs, thereby creating a replication fork. DNA polymerase synthesizes new DNA strands, ligase joins DNA fragments (like Okazaki fragments), and topoisomerase relieves the strain caused by supercoiling ahead of the replication fork.

हेलिकेज वह एंजाइम है जो पूरक क्षार युग्मों के बीच हाइड्रोजन बंधों को तोड़कर DNA द्विकुंडलिनी को खोलता है, जिससे प्रतिकृति द्विशाख का निर्माण होता है। DNA पॉलिमरेज नए DNA रज्जुकों का संश्लेषण करता है, लाइगेज DNA खंडों (जैसे ओकाजाकी खंड) को जोड़ता है, और टोपोआइसोमरेज प्रतिकृति द्विशाख के आगे अति कुंडलन के कारण उत्पन्न तनाव को कम करता है।

In 1953, James Watson and Francis Crick proposed the now-famous double helix model for the structure of DNA. Their model was based on the X-ray diffraction data of Rosalind Franklin and Maurice Wilkins, as well as Chargaff's rules of base pairing. Hershey and Chase confirmed DNA as the genetic material, while Meselson and Stahl demonstrated semi-conservative replication.

सन् 1953 में, जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक ने DNA की संरचना के लिए प्रसिद्ध द्विकुंडलिनी मॉडल प्रस्तावित किया। उनका मॉडल रोज़ालिंड फ्रैंकलिन और मौरिस विल्किंस के एक्स-रे विवर्तन आँकड़ों के साथ-साथ चारगाफ के क्षार युग्मन नियमों पर आधारित था। हर्शे और चेस ने DNA को आनुवंशिक पदार्थ के रूप में पुष्टि की, जबकि मेसेल्सन और स्टाल ने अर्ध-संरक्षी प्रतिकृति का प्रदर्शन किया।

The pentose sugar in RNA is ribose, while the pentose sugar in DNA is deoxyribose. The term 'deoxy' indicates that the sugar in DNA lacks an oxygen atom. Specifically, deoxyribose lacks a hydroxyl (-OH) group at the 2' carbon position of the sugar ring, having only a hydrogen atom instead. This difference contributes to the greater chemical stability of DNA compared to RNA.

RNA में पेंटोज शर्करा राइबोज है, जबकि DNA में पेंटोज शर्करा डीऑक्सीराइबोज है। 'डीऑक्सी' शब्द यह इंगित करता है कि DNA में शर्करा में एक ऑक्सीजन परमाणु की कमी होती है। विशेष रूप से, डीऑक्सीराइबोज में शर्करा वलय की 2' कार्बन स्थिति पर एक हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह का अभाव होता है, इसके स्थान पर केवल एक हाइड्रोजन परमाणु होता है। यह अंतर RNA की तुलना में DNA के अधिक रासायनिक स्थायित्व में योगदान देता है।

Gene expression begins with transcription, the process where the genetic information encoded in DNA is used to synthesize a complementary RNA molecule. Mutation is an alteration in the DNA sequence. Replication is the process of duplicating the entire DNA molecule. Duplication is a type of mutation where a segment of DNA is copied.

जीन अभिव्यक्ति का प्रारम्भ अनुलेखन से होता है, यह वह प्रक्रिया है जिसमें DNA में कूटबद्ध आनुवंशिक सूचना का उपयोग एक पूरक RNA अणु को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है। उत्परिवर्तन, DNA अनुक्रम में एक परिवर्तन है। प्रतिकृतियन, संपूर्ण DNA अणु की प्रतिकृति बनाने की प्रक्रिया है। द्विगुणन, एक प्रकार का उत्परिवर्तन है जिसमें DNA का एक खंड प्रतिलिपित हो जाता है।

In the DNA double helix, the purine base Adenine (A) always pairs with the pyrimidine base Thymine (T) through two hydrogen bonds. The purine Guanine (G) pairs with the pyrimidine Cytosine (C) through three hydrogen bonds.

DNA द्विकुंडलिनी में, प्यूरीन क्षारक ऐडेनिन (A) हमेशा पिरिमिडीन क्षारक थाइमिन (T) के साथ दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से युग्मित होता है। प्यूरीन ग्वानिन (G) पिरिमिडीन साइटोसिन (C) के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से युग्मित होता है।

The genetic information is stored as a code in the linear sequence of the four nitrogenous bases (A, T, C, G) along the DNA strand. The overall structure, sugar type, and phosphate backbone provide the framework but do not carry the primary genetic code.

आनुवंशिक सूचना DNA रज्जुक के साथ चार नाइट्रोजनी क्षारकों (A, T, C, G) के रैखिक अनुक्रम में एक कूट के रूप में संग्रहीत होती है। समग्र संरचना, शर्करा का प्रकार और फॉस्फेट आधार-रज्जु ढाँचा प्रदान करते हैं लेकिन प्राथमिक आनुवंशिक कूट को वहन नहीं करते हैं।

Translation is the process where the genetic code carried by mRNA is decoded to produce a specific sequence of amino acids, forming a polypeptide chain or protein. Transcription is the synthesis of RNA from DNA. Replication is the duplication of DNA. Transduction is the transfer of genetic material by a virus.

अनुवादन वह प्रक्रिया है जिसमें mRNA द्वारा वाहित आनुवंशिक कूट को एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला या प्रोटीन बनाने के लिए अमीनो अम्ल के एक विशिष्ट अनुक्रम का उत्पादन करने हेतु विकूटित किया जाता है। अनुलेखन, DNA से RNA का संश्लेषण है। प्रतिकृतियन, DNA का द्विगुणन है। पारक्रमण, एक विषाणु द्वारा आनुवंशिक पदार्थ का स्थानांतरण है।

A DNA molecule is composed of four nitrogenous bases: two purines (Adenine and Guanine) and two pyrimidines (Cytosine and Thymine). Uracil is a pyrimidine base that replaces Thymine in RNA molecules. Protein is a macromolecule composed of amino acids, not a nitrogenous base.

एक DNA अणु चार नाइट्रोजनी क्षारकों से बना होता है: दो प्यूरीन (ऐडेनिन और ग्वानिन) और दो पिरिमिडीन (साइटोसिन और थाइमिन)। यूरेसिल एक पिरिमिडीन क्षारक है जो RNA अणुओं में थाइमिन का स्थान लेता है। प्रोटीन अमीनो अम्ल से बना एक वृहद्अणु है, न कि एक नाइट्रोजनी क्षारक।

A nucleotide is the basic structural unit, or monomer, of a DNA polymer. Ribose sugar is a component of RNA, not DNA (which contains deoxyribose). A gene is a functional segment of DNA, not its basic structural unit. A chromosome is a highly condensed structure of DNA and proteins.

न्यूक्लियोटाइड, डीएनए पॉलिमर की आधारभूत संरचनात्मक इकाई अथवा एकलक है। राइबोस शर्करा आरएनए का एक घटक है, डीएनए का नहीं (जिसमें डीऑक्सीराइबोस होता है)। जीन डीएनए का एक क्रियात्मक खंड है, न कि इसकी आधारभूत संरचनात्मक इकाई। गुणसूत्र डीएनए और प्रोटीन की एक अत्यधिक संघनित संरचना है।

A gene contains the genetic code, which is a set of instructions for synthesizing a specific protein or a functional RNA molecule. Energy production (ATP synthesis) occurs via cellular respiration. While genes influence growth, it is a complex process regulated by many factors. Blood circulation is a systemic physiological process.

एक जीन में आनुवंशिक कूट होता है, जो एक विशिष्ट प्रोटीन या एक क्रियात्मक आरएनए अणु के संश्लेषण के लिए निर्देशों का एक समुच्चय है। ऊर्जा उत्पादन (एटीपी संश्लेषण) कोशिकीय श्वसन के माध्यम से होता है। यद्यपि जीन वृद्धि को प्रभावित करते हैं, यह कई कारकों द्वारा नियंत्रित एक जटिल प्रक्रिया है। रक्त परिसंचरण एक दैहिक शारीरिक प्रक्रिया है।

Gene expression involves two main stages: transcription and translation. Transcription, the synthesis of an mRNA molecule from a DNA template, occurs first. This is followed by translation, where the mRNA sequence is used to synthesize a polypeptide chain. Therefore, transcription is the initial step.

जीन अभिव्यक्ति में दो मुख्य चरण शामिल हैं: अनुलेखन और अनुवादन। अनुलेखन, जिसमें डीएनए टेम्पलेट से एक mRNA अणु का संश्लेषण होता है, पहले होता है। इसके बाद अनुवादन होता है, जहाँ mRNA अनुक्रम का उपयोग पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है। अतः, अनुलेखन प्रारंभिक चरण है।

DNA Polymerase is the principal enzyme in DNA replication; it adds nucleotides to the growing DNA chain. DNA ligase joins DNA fragments, such as Okazaki fragments. RNA polymerase is responsible for transcription (RNA synthesis). 'Recombinant enzyme' is a general term for enzymes used in genetic engineering.

डीएनए पॉलिमरेज, डीएनए प्रतिकृतियन में प्रमुख एंजाइम है; यह बढ़ते हुए डीएनए रज्जुक में न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। डीएनए लाइगेज डीएनए खंडों, जैसे ओकाजाकी खंडों को जोड़ता है। आरएनए पॉलिमरेज अनुलेखन (आरएनए संश्लेषण) के लिए उत्तरदायी है। 'पुनर्योगज एंजाइम' आनुवंशिक इंजीनियरिंग में उपयोग किए जाने वाले एंजाइमों के लिए एक सामान्य शब्द है।

Protein synthesis (translation) requires the coordinated action of all three major types of RNA. Messenger RNA (mRNA) carries the genetic code from DNA. Transfer RNA (tRNA) reads the code on mRNA and brings the corresponding amino acid. Ribosomal RNA (rRNA) is a structural and catalytic component of the ribosome, the site of protein synthesis.

प्रोटीन संश्लेषण (अनुवादन) के लिए तीनों प्रमुख प्रकार के आरएनए की समन्वित क्रिया की आवश्यकता होती है। मैसेंजर आरएनए (mRNA) डीएनए से आनुवंशिक कूट को लाता है। ट्रांसफर आरएनए (tRNA) mRNA पर कूट को पढ़ता है और संबंधित अमीनो अम्ल लाता है। राइबोसोमल आरएनए (rRNA) राइबोसोम का एक संरचनात्मक और उत्प्रेरक घटक है, जो प्रोटीन संश्लेषण का स्थल है।

The nucleotides in a DNA strand are linked by phosphodiester bonds, which are a type of covalent bond, forming the sugar-phosphate backbone. Hydrogen bonds form between complementary base pairs of the two strands. Ionic and peptide bonds are not involved in forming the primary structure of DNA.

डीएनए की एक शृंखला में न्यूक्लियोटाइड फॉस्फोडाइएस्टर बंधों द्वारा जुड़े होते हैं, जो एक प्रकार के सहसंयोजी बंध हैं और शर्करा-फॉस्फेट रज्जु का निर्माण करते हैं। हाइड्रोजन बंध दोनों शृंखलाओं के पूरक क्षार युग्मों के बीच बनते हैं। आयनिक और पेप्टाइड बंध डीएनए की प्राथमिक संरचना के निर्माण में शामिल नहीं होते हैं।

The four nitrogenous bases present in DNA are Adenine (A), Guanine (G), Cytosine (C), and Thymine (T). The other options incorrectly include amino acids (Glutamine, Lysine, etc.) which are the building blocks of proteins, not DNA.

डीएनए में चार नाइट्रोजनी क्षारक उपस्थित होते हैं: ऐडेनिन (A), ग्वानिन (G), साइटोसिन (C), और थाइमिन (T)। अन्य विकल्पों में अमीनो अम्ल (ग्लूटामिन, लाइसिन, आदि) शामिल हैं, जो डीएनए के नहीं, बल्कि प्रोटीन के रचनात्मक घटक हैं।

Watson and Crick's model established that DNA has a double helix structure. This structure is fundamental to its ability to store genetic information and replicate accurately. DNA is a nucleic acid, not composed of lipids or proteins, and it is typically double-stranded, not single-stranded.

वाटसन और क्रिक के मॉडल ने स्थापित किया कि डीएनए की संरचना द्विकुंडलिनी होती है। यह संरचना आनुवंशिक सूचना के भंडारण और सटीक प्रतिकृति के लिए मौलिक है। डीएनए एक न्यूक्लिक अम्ल है, यह लिपिड या प्रोटीन से नहीं बना होता है, और यह सामान्यतः एकल-रज्जुक नहीं, बल्कि द्विरज्जुक होता है।

The ABO blood group is controlled by the gene 'I', which has three alleles: Iᴬ, Iᴮ, and i. This is an example of multiple allelism. Furthermore, alleles Iᴬ and Iᴮ are both dominant over allele i, but are codominant with each other, meaning both are expressed in the IᴬIᴮ genotype. Polygenic inheritance involves multiple genes affecting a single trait.

ABO रुधिर वर्ग जीन 'I' द्वारा नियंत्रित होता है, जिसके तीन युग्मविकल्पी होते हैं: Iᴬ, Iᴮ, और i। यह बहुविकल्पता का एक उदाहरण है। इसके अतिरिक्त, युग्मविकल्पी Iᴬ और Iᴮ दोनों युग्मविकल्पी i पर प्रभावी हैं, लेकिन एक-दूसरे के साथ सहप्रभावी हैं, जिसका अर्थ है कि IᴬIᴮ जीनप्ररूप में दोनों अभिव्यक्त होते हैं। बहुजीनी वंशागति में कई जीन एक ही लक्षण को प्रभावित करते हैं।

The hydrogen bonds between complementary nitrogenous bases (two between A and T, three between G and C) hold the two strands of the DNA double helix together, conferring significant stability. While the phosphodiester bonds (involving phosphate and deoxyribose) form the covalent backbone, it is the collective force of the numerous hydrogen bonds that stabilizes the helical structure.

पूरक नाइट्रोजनी क्षारकों के बीच उपस्थित हाइड्रोजन बंध (A और T के बीच दो, G और C के बीच तीन) डीएनए द्विकुंडलिनी के दोनों रज्जुकों को एक साथ बनाए रखते हैं, जिससे इसे अत्यधिक स्थायित्व प्राप्त होता है। यद्यपि फॉस्फोडाइएस्टर बंध (जिसमें फॉस्फेट और डीऑक्सीराइबोस शामिल हैं) सहसंयोजी रज्जु का निर्माण करते हैं, यह असंख्य हाइड्रोजन बंधों का सामूहिक बल है जो कुंडलिनी संरचना को स्थिर करता है।

DNA replication is a semi-conservative process where a double-stranded DNA molecule is duplicated to produce two identical DNA molecules. Therefore, option A is correct. Option B describes degradation, not replication. Option C is incorrect as the length of the DNA strands remains the same. Option D is incorrect because the original DNA strands serve as templates and are conserved, not destroyed.

DNA प्रतिकृति एक अर्ध-संरक्षी प्रक्रिया है जिसमें एक द्विरज्जुकी DNA अणु की प्रतिकृति बनाकर दो समान DNA अणु उत्पन्न किए जाते हैं। अतः, विकल्प A सही है। विकल्प B अपघटन का वर्णन करता है, प्रतिकृति का नहीं। विकल्प C गलत है क्योंकि DNA रज्जुओं की लंबाई समान रहती है। विकल्प D गलत है क्योंकि मूल DNA रज्जुक टेम्पलेट के रूप में कार्य करते हैं और संरक्षित रहते हैं, नष्ट नहीं होते।

Option D is correct. Nucleic acids, namely Deoxyribonucleic Acid (DNA) and Ribonucleic Acid (RNA), are the biomolecules that store and transmit genetic information from one generation to the next. Polypeptides (proteins), carbohydrates, and lipids perform various structural and metabolic functions but do not serve as the primary genetic material.

विकल्प D सही है। न्यूक्लिक अम्ल, अर्थात् डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल (DNA) और राइबोन्यूक्लिक अम्ल (RNA), वे जैव-अणु हैं जो आनुवंशिक सूचना का भंडारण करते हैं और इसे एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पहुंचाते हैं। पॉलीपेप्टाइड (प्रोटीन), कार्बोहाइड्रेट और लिपिड विभिन्न संरचनात्मक और चयापचय कार्य करते हैं लेकिन प्राथमिक आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य नहीं करते हैं।

Option C is correct. The main function of DNA polymerase is to synthesize a new DNA strand by adding deoxyribonucleotides to the 3' end of a growing chain, using a template strand. Option A is incorrect; chromosome assembly is a more complex process involving histones and other proteins. Option B is the function of the enzyme helicase. Option D describes translation, the process of protein synthesis.

विकल्प C सही है। DNA पॉलिमरेज़ का मुख्य कार्य एक टेम्पलेट रज्जुक का उपयोग करके, वर्धमान श्रृंखला के 3' सिरे पर डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड जोड़कर एक नए DNA रज्जुक का संश्लेषण करना है। विकल्प A गलत है; गुणसूत्र संघटन एक अधिक जटिल प्रक्रिया है जिसमें हिस्टोन और अन्य प्रोटीन शामिल होते हैं। विकल्प B एंजाइम हेलिकेज़ का कार्य है। विकल्प D अनुवादन का वर्णन करता है, जो प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया है।

Option D is correct. The study of genetics, based on the principles of inheritance and variation, includes the transmission of genes from parents to offspring (A), the resulting variation among individuals (B), and the fundamental role of these genes in determining the observable traits or phenotype (C). Therefore, all the listed concepts are integral to this field.

विकल्प D सही है। आनुवंशिकी का अध्ययन, जो आनुवंशिकता और विभिन्नता के सिद्धांतों पर आधारित है, में माता-पिता से संतति में जीन का संचरण (A), व्यक्तियों के बीच परिणामी विभिन्नता (B), और अवलोकनीय लक्षणों या लक्षणप्ररूप को निर्धारित करने में इन जीनों की मौलिक भूमिका (C) शामिल है। अतः, सूचीबद्ध सभी अवधारणाएँ इस क्षेत्र के अभिन्न अंग हैं।

Option B is correct. The DNA molecule itself contains the genetic information, including the specific sequences (like the origin of replication) that direct its own duplication. While proteins (enzymes) carry out the process, the instructions are encoded in the DNA. Ribosomes are sites of protein synthesis, and RNA has various roles including as a messenger and primer, but neither contains the primary blueprint for DNA replication.

विकल्प B सही है। DNA अणु में ही आनुवंशिक सूचना निहित होती है, जिसमें विशिष्ट अनुक्रम (जैसे प्रतिकृति का प्रारंभ स्थल) शामिल हैं जो इसकी अपनी प्रतिकृति को निर्देशित करते हैं। यद्यपि प्रोटीन (एंजाइम) इस प्रक्रिया को पूरा करते हैं, निर्देश DNA में कूटबद्ध होते हैं। राइबोसोम प्रोटीन संश्लेषण के स्थल हैं, और RNA की विभिन्न भूमिकाएँ हैं, जिनमें संदेशवाहक और प्राइमर शामिल हैं, लेकिन इनमें से कोई भी DNA प्रतिकृति के लिए प्राथमिक ब्लूप्रिंट नहीं रखता है।

DNA polymerase is the enzyme responsible for synthesizing new DNA strands by adding nucleotides. Topoisomerase relieves supercoiling, helicase unwinds the DNA double helix, and ligase joins Okazaki fragments. However, only polymerase performs the primary synthesis of the new strand.

DNA पॉलिमरेज़ वह एंजाइम है जो न्यूक्लियोटाइड जोड़कर नए DNA रज्जुकों का संश्लेषण करता है। टोपोआइसोमरेज़ अति कुंडलन को कम करता है, हेलिकेज़ DNA की द्विकुंडलिनी को खोलता है, और लाइगेज़ ओकाज़ाकी खंडों को जोड़ता है। यद्यपि, केवल पॉलिमरेज़ ही नए रज्जुक का प्राथमिक संश्लेषण करता है।

A locus is the specific, fixed position on a chromosome where a particular gene is located. An allele is a variant form of a gene. A strand refers to a single DNA molecule. A phenotype is the set of observable characteristics of an individual.

जीन स्थल (लोकस) एक गुणसूत्र पर वह विशिष्ट, निश्चित स्थिति है जहाँ कोई विशेष जीन स्थित होता है। युग्मविकल्पी (एलील) किसी जीन का एक भिन्न रूप है। रज्जुक एक एकल DNA अणु को संदर्भित करता है। लक्षणप्ररूप (फीनोटाइप) किसी व्यक्ति की अवलोकनीय विशेषताओं का समुच्चय है।

The phenotype comprises the observable traits of an organism, such as its morphology, development, and behavior, which result from the expression of its genotype. Alleles are different forms of a gene. A locus is the position of a gene on a chromosome. A trait is a specific characteristic.

लक्षणप्ररूप (फीनोटाइप) में किसी जीव के अवलोकनीय गुण शामिल होते हैं, जैसे कि उसकी आकारिकी, विकास और व्यवहार, जो उसके जीनप्ररूप (जीनोटाइप) की अभिव्यक्ति के परिणामस्वरूप होते हैं। युग्मविकल्पी (एलील) एक जीन के विभिन्न रूप हैं। जीन स्थल (लोकस) एक गुणसूत्र पर जीन की स्थिति है। विशेषक एक विशिष्ट विशेषता है।

Regulatory genes produce proteins (e.g., repressors or activators) that bind to DNA and control the rate of transcription of other genes (structural genes), thereby regulating their expression. They do not directly code for structural proteins, repair DNA, or form ribosomes.

नियामक जीन ऐसे प्रोटीन (जैसे, दमनकारी या सक्रियक) उत्पन्न करते हैं जो DNA से जुड़ते हैं और अन्य जीनों (संरचनात्मक जीनों) के अनुलेखन की दर को नियंत्रित करते हैं, जिससे उनकी अभिव्यक्ति नियंत्रित होती है। वे सीधे संरचनात्मक प्रोटीन के लिए कूटलेखन नहीं करते, DNA की मरम्मत नहीं करते, या राइबोसोम का निर्माण नहीं करते।

In the DNA double helix, adenine (A), a purine, forms two hydrogen bonds with thymine (T), a pyrimidine. Guanine (G) pairs with cytosine (C) via three hydrogen bonds. Uracil (U) replaces thymine in RNA and pairs with adenine.

DNA की द्विकुंडलिनी में, ऐडेनिन (A), जो एक प्यूरीन है, थाइमिन (T), जो एक पिरिमिडीन है, के साथ दो हाइड्रोजन बंध बनाता है। ग्वानिन (G) साइटोसिन (C) के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से युग्मित होता है। यूरेसिल (U) RNA में थाइमिन का स्थान लेता है और ऐडेनिन के साथ युग्मित होता है।

Crossing over is the process of exchange of genetic material between homologous chromosomes, which occurs during the pachytene stage of prophase-I of meiosis. Replication is the synthesis of DNA. Translation is the synthesis of proteins from an mRNA template. The term 'Recycling' is not relevant in this context.

जीन विनिमय (क्रॉसिंग ओवर) वह प्रक्रिया है जिसमें अर्धसूत्री विभाजन-I की पूर्वावस्था-I की पैकीटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान होता है। प्रतिकृतियन डीएनए के संश्लेषण की प्रक्रिया है। अनुवादन एक mRNA टेम्पलेट से प्रोटीन के संश्लेषण की प्रक्रिया है। 'पुनर्चक्रण' शब्द इस संदर्भ में अप्रासंगिक है।

The genetic code is a triplet code, where a sequence of three nucleotides (a codon) codes for one amino acid. Therefore, a coding sequence of 120 nucleotides will code for a polypeptide chain of $120 \div 3 = 40$ amino acids.

आनुवंशिक कूट एक त्रिक कूट है, जहाँ तीन न्यूक्लियोटाइड का एक अनुक्रम (एक प्रकूट) एक अमीनो अम्ल को कूटबद्ध करता है। अतः, 120 न्यूक्लियोटाइड का एक कूटलेखन अनुक्रम $120 \div 3 = 40$ अमीनो अम्लों वाली एक पॉलीपेप्टाइड शृंखला को कूटबद्ध करेगा।

Transcription, the synthesis of RNA from a DNA template, is the first step of gene expression. Translation, the synthesis of a polypeptide, occurs after transcription. Gene duplication and crossing over are processes that alter the genetic material itself, rather than expressing it.

अनुलेखन, एक डीएनए टेम्पलेट से आरएनए का संश्लेषण, जीन अभिव्यक्ति का पहला चरण है। अनुवादन, एक पॉलीपेप्टाइड का संश्लेषण, अनुलेखन के बाद होता है। जीन द्विगुणन और जीन विनिमय ऐसी प्रक्रियाएं हैं जो आनुवंशिक पदार्थ को व्यक्त करने के बजाय उसमें परिवर्तन करती हैं।

DNA is a polymer composed of four different types of deoxyribonucleotide monomers. These are distinguished by their nitrogenous bases: adenine (A), guanine (G), cytosine (C), and thymine (T).

डीएनए एक बहुलक है जो चार विभिन्न प्रकार के डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड एकलक से बना होता है। इन्हें उनके नाइट्रोजनी क्षारकों द्वारा विभेदित किया जाता है: एडेनिन (A), ग्वानिन (G), साइटोसिन (C), और थाइमिन (T)।

Genome sequencing determines the precise order of nucleotides within a DNA molecule, enabling the identification of specific mutations in genes that cause genetic disorders. While physical examination may reveal symptoms and microscopic analysis (like karyotyping) can detect chromosomal abnormalities, only sequencing can pinpoint mutations at the gene level.

जीनोम अनुक्रमण एक डीएनए अणु के भीतर न्यूक्लियोटाइड के सटीक क्रम को निर्धारित करता है, जिससे आनुवंशिक विकारों का कारण बनने वाले जीनों में विशिष्ट उत्परिवर्तनों की पहचान संभव हो जाती है। यद्यपि शारीरिक परीक्षण से लक्षणों का पता चल सकता है और सूक्ष्मदर्शीय विश्लेषण (जैसे कैरियोटाइपिंग) से गुणसूत्रीय असामान्यताओं का पता लगाया जा सकता है, केवल अनुक्रमण ही जीन स्तर पर उत्परिवर्तनों को इंगित कर सकता है।

DNA polymerase synthesizes new DNA strands by adding complementary nucleotides. RNA polymerase is involved in transcription (RNA synthesis). Ligase joins DNA fragments, such as Okazaki fragments. Helicase unwinds the DNA double helix.

DNA पॉलिमरेज़ पूरक न्यूक्लियोटाइडों को जोड़कर नए DNA रज्जुक का संश्लेषण करता है। RNA पॉलिमरेज़ अनुलेखन (RNA संश्लेषण) में शामिल होता है। लाइगेज DNA खंडों, जैसे ओकाजाकी खंडों को जोड़ता है। हेलिकेज DNA की द्विकुंडलिनी को खोलता है।

Transcription is the process of synthesizing RNA from a DNA template, which involves reading the DNA sequence. Genetics is the study of heredity and variation. DNA repair mechanisms correct errors in the DNA sequence. Synthesis is a general term for the creation of molecules.

अनुलेखन, DNA टेम्पलेट से RNA के संश्लेषण की प्रक्रिया है, जिसमें DNA अनुक्रम को पढ़ना शामिल है। आनुवंशिकी, वंशानुक्रम और विभिन्नता का अध्ययन है। DNA मरम्मत क्रियाविधि, DNA अनुक्रम में त्रुटियों को ठीक करती है। संश्लेषण, अणुओं के निर्माण के लिए एक सामान्य शब्द है।

RNA polymerase is the enzyme that synthesizes RNA by reading a DNA template during transcription. Deoxyribose is the pentose sugar component of DNA. Hemoglobin is a protein in red blood cells that transports oxygen. Transcription factors are proteins that bind to specific DNA sequences to regulate transcription.

RNA पॉलिमरेज़ वह एंजाइम है जो अनुलेखन के दौरान DNA टेम्पलेट को पढ़कर RNA का संश्लेषण करता है। डीऑक्सीराइबोज, DNA का एक पेंटोज शर्करा घटक है। हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में पाया जाने वाला एक प्रोटीन है जो ऑक्सीजन का परिवहन करता है। अनुलेखन कारक वे प्रोटीन हैं जो अनुलेखन को नियंत्रित करने के लिए विशिष्ट DNA अनुक्रमों से जुड़ते हैं।

Sex chromosomes (XX in females and XY in males) determine the biological sex in humans. Autosomes are the non-sex chromosomes and are the same in both sexes. Homologous chromosomes are pairs of chromosomes, one from each parent, and are present for autosomes in both sexes.

लिंग गुणसूत्र (मादा में XX तथा नर में XY) मनुष्यों में लिंग का निर्धारण करते हैं। अलिंग गुणसूत्र (ऑटोसोम) गैर-लिंग गुणसूत्र हैं और दोनों लिंगों में समान होते हैं। समजात गुणसूत्र, गुणसूत्रों के जोड़े होते हैं, जिनमें से एक प्रत्येक जनक से प्राप्त होता है।

Transcription is divided into three main stages: initiation, elongation, and termination. Initiation is the first stage, where RNA polymerase binds to the promoter region of the DNA. Elongation involves the synthesis of the RNA strand, and termination is the final stage where synthesis ends.

अनुलेखन को तीन मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है: प्रारंभन, दीर्घीकरण और समापन। प्रारंभन पहला चरण है, जिसमें RNA पॉलिमरेज़ DNA के उन्नायक (प्रमोटर) क्षेत्र से जुड़ता है। दीर्घीकरण में RNA रज्जुक का संश्लेषण शामिल है, और समापन अंतिम चरण है जहाँ संश्लेषण समाप्त होता है।

The correct option is A. The double-helical structure of DNA, with hydrogen bonds between complementary base pairs and stacking interactions, confers significant stability to the molecule, protecting it from degradation. Single-stranded DNA (B) is inherently less stable. While phosphate groups (C) and chemical elements (D) are components of DNA, they are not the primary determinants of its overall structural stability.

सही विकल्प A है। डीएनए की द्विकुंडलिनी संरचना, जिसमें पूरक क्षार युग्मों के बीच हाइड्रोजन बंध और स्टैकिंग अन्योन्यक्रियाएँ होती हैं, अणु को महत्वपूर्ण स्थायित्व प्रदान करती है, जिससे यह निम्नीकरण से सुरक्षित रहता है। एकल-रज्जुक डीएनए (B) स्वाभाविक रूप से कम स्थायी होता है। यद्यपि फॉस्फेट समूह (C) और रासायनिक तत्व (D) डीएनए के घटक हैं, वे इसके समग्र संरचनात्मक स्थायित्व के प्राथमिक निर्धारक नहीं हैं।

The correct option is B. DNA serves as the repository for the genetic instructions used in the development, functioning, growth, and reproduction of all known organisms. Energy production (A) is primarily the role of cellular respiration. Protein synthesis (C) is carried out by ribosomes based on information transcribed from DNA to RNA. Cell division (D) is a complex process regulated by many factors, although it involves DNA replication.

सही विकल्प B है। डीएनए सभी ज्ञात जीवों के विकास, कार्यप्रणाली, वृद्धि और प्रजनन में उपयोग होने वाले आनुवंशिक निर्देशों के भंडार के रूप में कार्य करता है। ऊर्जा उत्पादन (A) मुख्य रूप से कोशिकीय श्वसन की भूमिका है। प्रोटीन संश्लेषण (C) राइबोसोम द्वारा डीएनए से आरएनए में अनुलेखित सूचना के आधार पर किया जाता है। कोशिका विभाजन (D) एक जटिल प्रक्रिया है जो कई कारकों द्वारा नियंत्रित होती है, यद्यपि इसमें डीएनए प्रतिकृति शामिल है।

The correct option is B. Gregor Mendel, through his experiments on pea plants, formulated the fundamental principles of heredity, which are known as the laws of inheritance. While he used techniques like the reciprocal cross (A), his main contribution was the laws themselves. The theory of protein synthesis (C) and the discovery of DNA structure (D) are later discoveries in molecular biology.

सही विकल्प B है। ग्रेगर मेंडल ने मटर के पौधों पर अपने प्रयोगों के माध्यम से आनुवंशिकता के मूलभूत सिद्धांतों का प्रतिपादन किया, जिन्हें वंशागति के नियम के रूप में जाना जाता है। यद्यपि उन्होंने व्युत्क्रम संकरण (A) जैसी तकनीकों का उपयोग किया, उनका मुख्य योगदान स्वयं नियम थे। प्रोटीन संश्लेषण का सिद्धांत (C) और डीएनए संरचना की खोज (D) आणविक जीव विज्ञान में बाद की खोजें हैं।

The correct option is B. A genotype is the set of alleles an individual possesses for a specific trait. A phenotype (A) is the observable physical or biochemical characteristic of an organism, resulting from its genotype. A chromosome (C) is a structure that carries genes. A locus (D) is the specific location of a gene on a chromosome.

सही विकल्प B है। जीनप्ररूप (जीनोटाइप) किसी विशिष्ट लक्षण के लिए किसी जीव में मौजूद युग्मविकल्पियों का समुच्चय है। लक्षणप्ररूप (फीनोटाइप) (A) किसी जीव की अवलोकनीय भौतिक या जैव रासायनिक विशेषता है, जो उसके जीनप्ररूप का परिणाम है। गुणसूत्र (C) एक संरचना है जो जीन को धारण करती है। लोकस (D) गुणसूत्र पर जीन का विशिष्ट स्थान है।

The correct option is A. An individual is heterozygous for a gene when it has two different alleles at a particular locus. In contrast, a homozygous (B) individual has two identical alleles for a trait. A mutation (C) is a permanent alteration in the DNA sequence. Evolution (D) is the change in heritable characteristics of biological populations over successive generations.

सही विकल्प A है। जब किसी जीव में एक विशेष जीन के लिए दो भिन्न युग्मविकल्पी होते हैं, तो वह विषमयुग्मजी कहलाता है। इसके विपरीत, एक समयुग्मजी (B) जीव में एक लक्षण के लिए दो समान युग्मविकल्पी होते हैं। उत्परिवर्तन (C) डीएनए अनुक्रम में एक स्थायी परिवर्तन है। विकास (D) क्रमिक पीढ़ियों में जैविक आबादी के वंशागत अभिलक्षणों में होने वाला परिवर्तन है।

DNA Polymerase synthesizes the new DNA strand by adding nucleotides complementary to the template strand. Ligase joins DNA fragments, such as Okazaki fragments. Helicase unwinds the DNA double helix. Replicase is a more general term, often associated with RNA replication, and is not the principal enzyme for DNA synthesis.

डीएनए पॉलिमरेज़ टेम्पलेट रज्जुक के पूरक न्यूक्लियोटाइडों को जोड़कर नए डीएनए रज्जुक का संश्लेषण करता है। लाइगेज डीएनए खंडों, जैसे ओकाज़ाकी खंडों को जोड़ता है। हेलिकेज़ डीएनए की द्विकुंडलिनी को खोलता है। रेप्लिकेज़ एक अधिक सामान्य शब्द है, जो अक्सर आरएनए प्रतिकृति से संबंधित होता है, और डीएनए संश्लेषण के लिए प्रमुख एंजाइम नहीं है।

A gene's fundamental role is to carry genetic information that is passed down from one generation to the next, a process known as inheritance. Heritability is a statistical measure of variation, mutation is a change in the gene sequence, and expression is the process of converting the gene's information into a functional product.

जीन की मौलिक भूमिका आनुवंशिक सूचना का वहन करना है जो एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक जाती है, इस प्रक्रिया को आनुवंशिकता कहते हैं। वंशागतित्व विभिन्नता का एक सांख्यिकीय माप है, उत्परिवर्तन जीन अनुक्रम में एक परिवर्तन है, और अभिव्यक्ति जीन की सूचना को एक कार्यात्मक उत्पाद में परिवर्तित करने की प्रक्रिया है।

Genes contain the genetic code that serves as a template for the synthesis of proteins. These proteins carry out a vast array of functions essential for all life processes. Energy production, calcium storage, and cellular migration are processes regulated by proteins, but they are not the direct primary function of genes.

जीन में आनुवंशिक कूट होता है जो प्रोटीन के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। ये प्रोटीन सभी जैविक प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक विभिन्न प्रकार के कार्य करते हैं। ऊर्जा उत्पादन, कैल्शियम भंडारण और कोशिकीय प्रवासन प्रोटीन द्वारा नियंत्रित प्रक्रियाएं हैं, लेकिन वे जीन का प्रत्यक्ष प्राथमिक कार्य नहीं हैं।

Chargaff's rules state that for a double-stranded DNA molecule, the amount of adenine (A) is equal to the amount of thymine (T), and the amount of guanine (G) is equal to the amount of cytosine (C). Consequently, the ratio A/T and C/G is always approximately 1. The other options present incorrect pairings or factually incorrect statements.

चारगाफ के नियम के अनुसार एक द्विरज्जुक डीएनए अणु में, एडेनिन (A) की मात्रा थाइमिन (T) की मात्रा के बराबर होती है, और गुआनिन (G) की मात्रा साइटोसिन (C) की मात्रा के बराबर होती है। परिणामस्वरूप, A/T और C/G का अनुपात सदैव लगभग 1 होता है। अन्य विकल्प गलत युग्मन या तथ्यात्मक रूप से गलत कथन प्रस्तुत करते हैं।

DNA is a polymer made of repeating monomeric units called nucleotides. Each nucleotide consists of a deoxyribose sugar, a phosphate group, and a nitrogenous base. Amino acids are the monomers of proteins. While a sugar (a type of carbohydrate) is part of a nucleotide, carbohydrates as a class are not the monomers of DNA.

डीएनए एक बहुलक है जो न्यूक्लियोटाइड नामक पुनरावृत्त एकलक इकाइयों से बना होता है। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में एक डीऑक्सीराइबोज शर्करा, एक फॉस्फेट समूह और एक नाइट्रोजनी क्षारक होता है। अमीनो अम्ल प्रोटीन के एकलक होते हैं। यद्यपि शर्करा (एक प्रकार का कार्बोहाइड्रेट) न्यूक्लियोटाइड का एक हिस्सा है, तथापि कार्बोहाइड्रेट एक वर्ग के रूप में डीएनए के एकलक नहीं हैं।

Translation is the process in which ribosomes synthesize proteins using the information encoded in an mRNA molecule. Transcription is the synthesis of an RNA transcript from a DNA template. Post-transcriptional modification involves the processing of the primary RNA transcript. DNA recombination is the exchange of genetic material.

अनुवादन वह प्रक्रिया है जिसमें राइबोसोम एक mRNA अणु में कूटबद्ध सूचना का उपयोग करके प्रोटीन का संश्लेषण करते हैं। अनुलेखन, एक डीएनए टेम्प्लेट से आरएनए प्रतिलिपि का संश्लेषण है। पश्च-अनुलेखन रूपांतरण में प्राथमिक आरएनए प्रतिलिपि का प्रसंस्करण शामिल है। डीएनए पुनर्योगज आनुवंशिक पदार्थ का विनिमय है।

Linkage is the phenomenon where genes located close to each other on the same chromosome tend to be inherited together. A blood group is an example of a trait. Heredity is the broader concept of passing traits from parents to offspring.

सहलग्नता वह परिघटना है जिसमें एक ही गुणसूत्र पर एक-दूसरे के निकट स्थित जीन एक साथ वंशागत होते हैं। रक्त समूह एक लक्षण का उदाहरण है। आनुवंशिकता माता-पिता से संतति में लक्षणों के संचरण की व्यापक अवधारणा है।

Eye colour is an inherited trait determined by multiple genes passed down from parents. Knowledge of a language, scars from injuries, and muscle mass gained through exercise are all examples of acquired characteristics, which are not passed on genetically.

आँख का रंग एक वंशागत लक्षण है जो माता-पिता से प्राप्त कई जीनों द्वारा निर्धारित होता है। किसी भाषा का ज्ञान, चोटों के निशान और व्यायाम के माध्यम से प्राप्त माँसपेशी, ये सभी अर्जित लक्षणों के उदाहरण हैं, जो आनुवंशिक रूप से अगली पीढ़ी में संचारित नहीं होते हैं।

Translation is the process where the genetic information carried by an mRNA molecule is decoded by a ribosome to produce a specific polypeptide chain, or protein. Replication is the process of duplicating a DNA molecule. Transcription is the synthesis of RNA from a DNA template. Reproduction is the biological process by which new individual organisms are produced.

अनुवादन वह प्रक्रिया है जिसमें एक mRNA अणु द्वारा ले जाई गई आनुवंशिक सूचना को एक राइबोसोम द्वारा एक विशिष्ट पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला, या प्रोटीन, का उत्पादन करने के लिए विकूटित किया जाता है। प्रतिकृतियन एक डीएनए अणु की प्रतिकृति बनाने की प्रक्रिया है। अनुलेखन एक डीएनए टेम्प्लेट से आरएनए का संश्लेषण है। जनन वह जैविक प्रक्रिया है जिसके द्वारा नए जीव उत्पन्न होते हैं।

During transcription, the nucleotide sequence of a gene serves as a template. RNA polymerase reads this template and synthesizes a complementary strand of RNA. The other options are incorrect as the gene sequence itself does not increase replication rates, provide major structural stability to the chromosome, or catalyze peptide bond formation.

अनुलेखन के दौरान, एक जीन का न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम एक टेम्प्लेट के रूप में कार्य करता है। आरएनए पोलीमरेज़ इस टेम्प्लेट को पढ़ता है और आरएनए के एक पूरक रज्जुक का संश्लेषण करता है। अन्य विकल्प गलत हैं क्योंकि जीन अनुक्रम स्वयं प्रतिकृति की दर में वृद्धि नहीं करता है, गुणसूत्र को प्रमुख संरचनात्मक स्थिरता प्रदान नहीं करता है, या पेप्टाइड बंध निर्माण को उत्प्रेरित नहीं करता है।

During gene expression, the genetic information from DNA is first transcribed into messenger RNA (mRNA). This mRNA molecule then serves as a template for protein synthesis during translation. Transfer RNA (tRNA) is involved later in translation to carry amino acids to the ribosome. Ribosomes are the sites of protein synthesis, acting upon the mRNA template. DNA holds the original genetic code but is not the first compound synthesized in this process.

जीन अभिव्यक्ति के दौरान, डीएनए से आनुवंशिक सूचना को पहले मैसेंजर आरएनए (mRNA) में अनुलेखित किया जाता है। यह mRNA अणु फिर अनुवादन के दौरान प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। ट्रांसफर आरएनए (tRNA) अनुवादन में बाद में राइबोसोम तक अमीनो अम्ल ले जाने के लिए शामिल होता है। राइबोसोम प्रोटीन संश्लेषण के स्थल हैं, जो mRNA टेम्पलेट पर कार्य करते हैं। डीएनए में मूल आनुवंशिक कूट होता है लेकिन यह इस प्रक्रिया में संश्लेषित होने वाला पहला यौगिक नहीं है।

The sugar component of the sugar-phosphate backbone in DNA is deoxyribose. This pentose sugar is a key feature that distinguishes DNA from RNA, which contains ribose sugar. A polypeptide chain is a polymer of amino acids, forming a protein. Phosphate groups and base pairs are also essential components of DNA, but they are not the sugar molecule.

डीएनए में शर्करा-फॉस्फेट आधार-ढाँचे का शर्करा घटक डीऑक्सीराइबोस है। यह पेंटोस शर्करा एक प्रमुख विशेषता है जो डीएनए को आरएनए से अलग करती है, जिसमें राइबोस शर्करा होती है। एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला अमीनो अम्ल का एक बहुलक है, जो प्रोटीन बनाती है। फॉस्फेट समूह और क्षारक युग्म भी डीएनए के आवश्यक घटक हैं, लेकिन वे शर्करा अणु नहीं हैं।

In sexual reproduction, the combination of genes from two parents and processes like meiotic recombination result in offspring with unique genetic combinations. This is a key mechanism for promoting genetic diversity within a species. While genes control aspects like plant development and are involved in processes like bacterial growth (via asexual reproduction), their fundamental role in sexual reproduction is the creation of variation.

लैंगिक जनन में, दो जनकों से जीनों के संयोजन और अर्धसूत्री पुनर्योजन जैसी प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप अद्वितीय आनुवंशिक संयोजन वाली संतति उत्पन्न होती है। यह एक प्रजाति के भीतर आनुवंशिक विविधता को बढ़ावा देने के लिए एक प्रमुख क्रियाविधि है। यद्यपि जीन पादप विकास जैसे पहलुओं को नियंत्रित करते हैं और जीवाणु वृद्धि (अलैंगिक जनन के माध्यम से) जैसी प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं, लैंगिक जनन में उनकी मौलिक भूमिका विभिन्नता का निर्माण करना है।

The principle of complementarity, or complementary base pairing, dictates that in DNA, adenine (A) pairs with thymine (T), and guanine (G) pairs with cytosine (C). This is a fundamental rule for the structure of the DNA double helix. The theory of evolution describes how species change over time. Translation is the synthesis of protein from mRNA. Cell theory is a fundamental principle of biology concerning cells.

पूरकता का सिद्धांत, या पूरक क्षारक युग्मन, यह निर्धारित करता है कि डीएनए में, ऐडिनीन (A) थाइमीन (T) के साथ और ग्वानीन (G) साइटोसीन (C) के साथ युग्मित होता है। यह डीएनए द्विकुंडलिनी की संरचना के लिए एक मौलिक नियम है। विकास का सिद्धांत बताता है कि समय के साथ प्रजातियां कैसे बदलती हैं। अनुवादन mRNA से प्रोटीन का संश्लेषण है। कोशिका सिद्धांत कोशिकाओं से संबंधित जीव विज्ञान का एक मौलिक सिद्धांत है।

Mitosis is an equational division, which results in two daughter cells that are genetically identical to the parent cell. This means they have the same number of chromosomes. Therefore, the chromosome number remains unchanged. The chromosome number is halved during meiosis (reductional division).

समसूत्री विभाजन एक समविभाजन है, जिसके परिणामस्वरूप दो संतति कोशिकाएँ बनती हैं जो आनुवंशिक रूप से जनक कोशिका के समान होती हैं। इसका अर्थ है कि उनमें गुणसूत्रों की संख्या समान होती है। अतः गुणसूत्रों की संख्या अपरिवर्तित रहती है। अर्धसूत्री विभाजन (न्यूनकारी विभाजन) के दौरान गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।

Gene expression is the process by which genetic information is used to synthesize a functional gene product. It begins with transcription, where a DNA segment is copied into RNA. Replication is the duplication of DNA. Nucleotide synthesis and polymerization are general biochemical processes, whereas transcription is the specific first step of gene expression.

जीन अभिव्यक्ति वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा आनुवंशिक सूचना का उपयोग करके एक क्रियात्मक जीन उत्पाद का संश्लेषण किया जाता है। यह अनुलेखन से प्रारम्भ होती है, जिसमें DNA के एक खंड की प्रतिलिपि RNA में बनाई जाती है। प्रतिकृतियन DNA का द्विगुणन है। न्यूक्लियोटाइड संश्लेषण और बहुलीकरण सामान्य जैव रासायनिक प्रक्रियाएं हैं, जबकि अनुलेखन जीन अभिव्यक्ति का विशिष्ट प्रथम चरण है।

RNA polymerase is the key enzyme that synthesizes RNA from a DNA template during transcription. DNA polymerase is involved in DNA replication. Ribosomes are cellular machinery for protein synthesis (translation). Helicase is an enzyme that unwinds the DNA double helix.

RNA पॉलिमरेज़ प्रमुख एंजाइम है जो अनुलेखन के दौरान DNA टेम्पलेट से RNA का संश्लेषण करता है। DNA पॉलिमरेज़ DNA प्रतिकृतियन में शामिल होता है। राइबोसोम प्रोटीन संश्लेषण (अनुवादन) के लिए कोशिकीय तंत्र हैं। हेलिकेज़ एक एंजाइम है जो DNA की द्विकुंडलिनी को खोलता है।

The promoter sequence is a specific DNA region where RNA polymerase binds to initiate transcription. The terminator sequence signals the end of transcription. An operator is a segment of DNA to which a repressor protein binds. An enhancer is a DNA sequence that increases the rate of transcription.

प्रमोटर अनुक्रम एक विशिष्ट DNA क्षेत्र है जहाँ RNA पॉलिमरेज़ अनुलेखन प्रारम्भ करने के लिए जुड़ता है। समापक अनुक्रम अनुलेखन की समाप्ति का संकेत देता है। प्रचालक (ऑपरेटर) DNA का एक खंड है जिससे दमनकारी प्रोटीन जुड़ता है। वर्धक (एन्हांसर) एक DNA अनुक्रम है जो अनुलेखन की दर को बढ़ाता है।

A mutation is a permanent alteration in the nucleotide sequence or structure of DNA. While errors during DNA replication can cause mutations, the process itself is not the mutation. DNA repair is a mechanism that corrects mutations. Gene expression is the process of synthesizing a gene product, which is distinct from the alteration of the genetic material itself.

उत्परिवर्तन DNA के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम या संरचना में एक स्थायी परिवर्तन है। यद्यपि DNA प्रतिकृतियन के दौरान त्रुटियों से उत्परिवर्तन हो सकते हैं, यह प्रक्रिया स्वयं उत्परिवर्तन नहीं है। DNA मरम्मत एक क्रियाविधि है जो उत्परिवर्तनों को ठीक करती है। जीन अभिव्यक्ति एक जीन उत्पाद के संश्लेषण की प्रक्रिया है, जो आनुवंशिक पदार्थ के परिवर्तन से भिन्न है।

A gene is the fundamental unit of heredity, as it carries the information that determines a specific trait. A chromosome is a larger structure that contains many genes. An allele is a specific variant of a gene. The genome refers to the complete set of genetic material in an organism.

जीन आनुवंशिकता की मूलभूत इकाई है, क्योंकि इसमें किसी विशिष्ट लक्षण को निर्धारित करने वाली सूचना निहित होती है। गुणसूत्र एक बड़ी संरचना है जिसमें कई जीन होते हैं। युग्मविकल्पी (एलील) एक जीन का एक विशिष्ट रूप है। जीनोम किसी जीव में आनुवंशिक पदार्थ के संपूर्ण समुच्चय को संदर्भित करता है।

The correct option is A. The primary difference between DNA and RNA lies in their chemical structure. Specifically, DNA contains deoxyribose sugar and the base thymine, whereas RNA contains ribose sugar and the base uracil. These structural differences lead to their different biological functions and stability.

सही विकल्प A है। DNA तथा RNA के बीच प्राथमिक अंतर उनकी रासायनिक संरचना में निहित है। विशेष रूप से, DNA में डीऑक्सीराइबोज शर्करा और थाइमिन क्षारक होता है, जबकि RNA में राइबोज शर्करा और यूरेसिल क्षारक होता है। ये संरचनात्मक अंतर उनके भिन्न जैविक प्रकार्यों और स्थायित्व का कारण बनते हैं।

The correct option is A. Genes are located at specific positions, or loci, along a chromosome in a definite linear order. This arrangement is fundamental to gene mapping and understanding linkage. The distribution is not random, nor is it primarily organized by inheritance patterns or the traits expressed.

सही विकल्प A है। जीन एक गुणसूत्र पर विशिष्ट स्थानों, या विस्थलों (loci) पर, एक निश्चित रैखिक क्रम में स्थित होते हैं। यह व्यवस्था जीन मानचित्रण और सहलग्नता को समझने के लिए मौलिक है। वितरण यादृच्छिक नहीं होता है, और न ही यह मुख्य रूप से वंशागति प्रतिरूप या अभिव्यक्त लक्षणों द्वारा व्यवस्थित होता है।

The correct option is A. A major application of genetic engineering in agriculture is the development of genetically modified (GM) crops that exhibit desirable traits such as higher yields, improved nutritional value, and resistance to pests and diseases, thereby enhancing overall productivity. The other options represent common misconceptions or overstatements of the technology's capabilities.

सही विकल्प A है। कृषि में आनुवंशिक अभियांत्रिकी का एक प्रमुख अनुप्रयोग आनुवंशिक रूप से रूपांतरित (GM) फसलों का विकास है जो उच्च उपज, बेहतर पोषण मूल्य, और पीड़क व रोगों के प्रति प्रतिरोध जैसे वांछनीय लक्षण प्रदर्शित करती हैं, जिससे समग्र उत्पादकता में वृद्धि होती है। अन्य विकल्प इस प्रौद्योगिकी की क्षमताओं के बारे में सामान्य गलत धारणाओं या अतिशयोक्तिपूर्ण कथनों को दर्शाते हैं।

The correct option is D. A key difference in the composition of nucleic acids is that RNA contains the pyrimidine base uracil (U), while DNA contains thymine (T) instead. Options A and B are incorrect; DNA is typically double-stranded, and RNA is typically single-stranded. Option C is incorrect as thymine is found only in DNA.

सही विकल्प D है। न्यूक्लिक अम्लों की संरचना में एक मुख्य अंतर यह है कि RNA में पिरिमिडीन क्षारक यूरेसिल (U) होता है, जबकि DNA में इसके स्थान पर थाइमिन (T) होता है। विकल्प A और B गलत हैं; DNA सामान्यतः द्विरज्जुकी होता है, और RNA सामान्यतः एकरज्जुकी होता है। विकल्प C गलत है क्योंकि थाइमिन केवल DNA में पाया जाता है।

The correct option is C. Transcription is the process by which the genetic information stored in DNA is used to synthesize a complementary RNA molecule. Replication is the synthesis of DNA from a DNA template. Translation is the synthesis of protein from an mRNA template. Transformation is the genetic alteration of a cell by the uptake of foreign DNA.

सही विकल्प C है। अनुलेखन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा DNA में संग्रहीत आनुवंशिक जानकारी का उपयोग एक पूरक RNA अणु को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है। प्रतिकृतियन एक DNA टेम्पलेट से DNA का संश्लेषण है। अनुवादन एक mRNA टेम्पलेट से प्रोटीन का संश्लेषण है। रूपांतरण बाहरी DNA के ग्रहण द्वारा एक कोशिका का आनुवंशिक परिवर्तन है।

Option A is correct because a trait controlled by multiple alleles is termed multiple allelic. B does not specify the number of alleles. C is vague as it does not clarify the genetic mechanism. D refers to traits controlled by multiple genes, not alleles.

विकल्प A सही है क्योंकि एक गुण जिसे कई आलिलों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, उसे बहुआलियन कहा जाता है। B आलिलों की संख्या को स्पष्ट नहीं करता है। C अस्पष्ट है क्योंकि यह आनुवंशिक तंत्र को स्पष्ट नहीं करता है। D उन गुणों को संदर्भित करता है जो कई जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं, न कि आलिलों द्वारा।

D is correct because polymerase aids in the pairing and addition of nucleotides during DNA replication. A is incorrect because RNA does not play a role in DNA base pairing directly. B is irrelevant to the context of base pairing. C is incorrect as ferritin is involved in iron storage, not nucleic acid synthesis.

D सही है क्योंकि पॉलीमरेज़ डीएनए प्रतिकृति के दौरान न्यूक्लियोटाइड की जोड़ने और जोड़ने में मदद करता है। A गलत है क्योंकि RNA सीधे डीएनए बेस जोड़ी बनाने में भूमिका नहीं निभाता। B बेस जोड़ी बनाने के संदर्भ में अप्रासंगिक है। C गलत है क्योंकि फेरिटिन आयरन भंडारण में शामिल है, न्यूक्लियोटाइड संश्लेषण में नहीं।

B is correct because genotype refers to the genetic makeup of an organism, including its specific genes. A is incorrect since phenotype describes observable traits, C is wrong as chromosomes are structures containing genes, and D is incorrect as a molecule is a broader term.

B सही है क्योंकि जीनोटाइप किसी जीव के आनुवंशिक निर्माण का उल्लेख करता है, जिसमें इसके विशिष्ट जीन शामिल होते हैं। A गलत है क्योंकि फेनोटाइप अवलोकनीय लक्षणों का वर्णन करता है, C गलत है क्योंकि क्रोमोसोम जीनों को समाहित करने वाली संरचना हैं, और D गलत है क्योंकि अणु एक व्यापक शब्द है।

A is correct because hydrogen bonds form between nitrogen bases (adenine with thymine and guanine with cytosine) to stabilize the DNA structure. B is incorrect as covalent bonds hold the sugar-phosphate backbone together, C is wrong since ionic bonds are not involved in DNA structure, and D is incorrect as Van der Waals bonds are weak interactions not specific to DNA.

A सही है क्योंकि नाइट्रोजन बेस (एडेनिन और थाइमिन, ग्वानिन और साइटोसिन) के बीच हाइड्रोजन बंधन बनता है, जो डीएनए की संरचना को स्थिर करता है। B गलत है क्योंकि संयोजक बंधन शुगर-फॉस्फेट की रीढ़ को एक साथ रखते हैं, C गलत है क्योंकि आयनिक बंधन डीएनए की संरचना में शामिल नहीं हैं, और D गलत है क्योंकि वैन डेर वल्स के बंधन कमजोर इंटरैक्शन हैं जो डीएनए के लिए विशिष्ट नहीं हैं।

B is correct because tRNA (transfer RNA) is responsible for bringing amino acids to the ribosome during protein synthesis. A is incorrect as mRNA (messenger RNA) carries genetic information but does not directly bring amino acids. C is wrong since rRNA (ribosomal RNA) is part of the ribosome itself, and D is incorrect because sRNA has regulatory functions but is not directly involved in protein synthesis.

B सही है क्योंकि tRNA (ट्रांसफर RNA) प्रोटीन संश्लेषण के दौरान अमीनो एसिड को राइबोसोम में लाने के लिए जिम्मेदार होता है। A गलत है क्योंकि mRNA (मैसेंजर RNA) आनुवंशिक जानकारी लेकर आता है लेकिन सीधे अमीनो एसिड नहीं लाता। C गलत है क्योंकि rRNA (राइबोसोमल RNA) स्वयं राइबोसोम का हिस्सा होता है, और D गलत है क्योंकि sRNA के नियंत्रणात्मक कार्य होते हैं लेकिन यह सीधे प्रोटीन संश्लेषण में शामिल नहीं होता।

A deoxyribonucleotide, the monomer of DNA, consists of a phosphate group, a deoxyribose sugar, and a nitrogenous base. Ribose is the pentose sugar found in ribonucleotides, which are the monomers of RNA.

डीएनए का एकलक, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड, एक फॉस्फेट समूह, एक डीऑक्सीराइबोज शर्करा और एक नाइट्रोजनी क्षारक से मिलकर बना होता है। राइबोज, आरएनए के एकलक, राइबोन्यूक्लियोटाइड में पाई जाने वाली पेन्टोज शर्करा है।

DNA helicase is the enzyme that unwinds the DNA double helix by breaking the hydrogen bonds between the nitrogenous bases, creating a replication fork. DNA polymerase synthesizes new DNA strands, and ligase joins DNA fragments. A deoxyribonucleotide is a monomer, not an enzyme.

डीएनए हेलिकेज वह एंजाइम है जो नाइट्रोजनी क्षारकों के बीच हाइड्रोजन बंध को तोड़कर डीएनए द्विकुंडलिनी को खोलता है, जिससे प्रतिकृति द्विशाख का निर्माण होता है। डीएनए पॉलिमरेज नई डीएनए रज्जुओं का संश्लेषण करता है, और लाइगेज डीएनए खंडों को जोड़ता है। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड एक एकलक है, एंजाइम नहीं।

The sequence of nitrogenous bases (A, T, C, G) in a DNA molecule constitutes the genetic code. This code stores the information required for the synthesis of proteins and functional RNA molecules, which determines the traits of an organism.

डीएनए अणु में नाइट्रोजनी क्षारकों (A, T, C, G) का अनुक्रम आनुवंशिक कूट का निर्माण करता है। यह कूट प्रोटीन और क्रियात्मक आरएनए अणुओं के संश्लेषण के लिए आवश्यक सूचना संग्रहीत करता है, जो किसी जीव के लक्षणों को निर्धारित करते हैं।

Gene expression is regulated at multiple levels, but the most critical point of regulation is at the level of transcription, which is the synthesis of RNA from a DNA template. By controlling transcription, a cell can regulate which proteins are produced and in what quantities.

जीन अभिव्यक्ति को कई स्तरों पर नियंत्रित किया जाता है, लेकिन नियमन का सबसे महत्वपूर्ण बिंदु अनुलेखन के स्तर पर होता है, जो डीएनए टेम्पलेट से आरएनए का संश्लेषण है। अनुलेखन को नियंत्रित करके, एक कोशिका यह नियंत्रित कर सकती है कि कौन-से प्रोटीन और कितनी मात्रा में उत्पन्न होते हैं।

During DNA replication, the process begins at the origin of replication. The first enzyme to act is DNA helicase, which unwinds the double helix by breaking hydrogen bonds. This creates the replication fork, allowing other enzymes like DNA polymerase to synthesize new strands. Ligase acts later to join Okazaki fragments.

डीएनए प्रतिकृतियन के दौरान, प्रक्रिया प्रतिकृति के उद्गम स्थल से शुरू होती है। सबसे पहले कार्य करने वाला एंजाइम डीएनए हेलिकेज है, जो हाइड्रोजन बंध को तोड़कर द्विकुंडलिनी को खोलता है। यह प्रतिकृति द्विशाख बनाता है, जिससे डीएनए पॉलिमरेज जैसे अन्य एंजाइमों को नई रज्जुओं का संश्लेषण करने की अनुमति मिलती है। लाइगेज बाद में ओकाजाकी खंडों को जोड़ने का कार्य करता है।

An insertion mutation is defined as the addition of one or more nucleotide bases into a DNA sequence. While this can cause a frameshift mutation if the number of inserted bases is not a multiple of three, the primary event is insertion. A point mutation is a change in a single nucleotide base.

निवेशी उत्परिवर्तन को डीएनए अनुक्रम में एक या एक से अधिक न्यूक्लियोटाइड क्षारकों के जुड़ने के रूप में परिभाषित किया गया है। यद्यपि यदि निविष्ट क्षारकों की संख्या तीन का गुणज नहीं है, तो यह एक फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है, तथापि प्राथमिक घटना निवेशन है। बिंदु उत्परिवर्तन एक एकल न्यूक्लियोटाइड क्षारक में परिवर्तन है।

Restriction enzymes are essential for molecular cloning as they recognize and cleave DNA at specific sequences, allowing for the insertion of foreign DNA into a vector. Therapeutic enzymes are used for medical treatments, while translation and transcription enzymes are involved in protein and RNA synthesis, respectively.

प्रतिबंधन एंजाइम आण्विक क्लोनिंग के लिए आवश्यक हैं क्योंकि वे विशिष्ट अनुक्रमों पर डीएनए को पहचानते और विच्छेदित करते हैं, जिससे विदेशी डीएनए को एक वाहक में निविष्ट किया जा सकता है। चिकित्सीय एंजाइमों का उपयोग चिकित्सा उपचार के लिए किया जाता है, जबकि अनुवादन और अनुलेखन एंजाइम क्रमशः प्रोटीन और आरएनए संश्लेषण में शामिल होते हैं।

Epigenetics refers to heritable changes in gene expression that do not involve alterations to the underlying DNA sequence. These modifications, such as DNA methylation and histone modification, regulate gene activity. Molecular motors facilitate intracellular transport, heredity is the passing of genetic traits, and mutations are changes in the DNA sequence itself.

एपिजेनेटिक्स जीन अभिव्यक्ति में वंशानुगत परिवर्तनों को संदर्भित करता है जिसमें अंतर्निहित डीएनए अनुक्रम में कोई परिवर्तन शामिल नहीं होता है। ये संशोधन, जैसे डीएनए मेथिलिकरण और हिस्टोन संशोधन, जीन गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। आण्विक मोटर अंतःकोशिकीय परिवहन की सुविधा प्रदान करते हैं, आनुवंशिकता आनुवंशिक लक्षणों का संचरण है, और उत्परिवर्तन स्वयं डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन हैं।

The double helix is the native conformation of DNA, providing stability by protecting the nucleotide bases within the structure. This arrangement allows for accurate replication and transcription, which are essential for gene function. Single-stranded and triple-helical structures are less common and serve different, specialized roles.

द्विकुंडलिनी डीएनए का प्राकृतिक संरूपण है, जो संरचना के भीतर न्यूक्लियोटाइड क्षारकों की रक्षा करके स्थायित्व प्रदान करती है। यह व्यवस्था सटीक प्रतिकृति और अनुलेखन की अनुमति देती है, जो जीन कार्य के लिए आवश्यक हैं। एकल-रज्जुक और त्रिकुंडलिनी संरचनाएं कम सामान्य हैं और विभिन्न, विशिष्ट भूमिकाएं निभाती हैं।

Alleles are the different versions of a gene. The terms heterozygous and homozygous describe the state of having different or identical alleles for a trait, respectively. Genotype refers to the complete set of genes in an organism.

युग्मविकल्पी (एलील) एक ही जीन के विभिन्न रूप होते हैं। विषमयुग्मजी और समयुग्मजी शब्द क्रमशः किसी लक्षण के लिए भिन्न या समान युग्मविकल्पी होने की स्थिति का वर्णन करते हैं। जीनप्ररूप (जीनोटाइप) किसी जीव में जीन के पूर्ण समुच्चय को संदर्भित करता है।

DNA Polymerase is the principal enzyme that synthesizes new DNA strands by adding nucleotides complementary to the template strand. Ligase joins DNA fragments, such as Okazaki fragments. Reverse transcriptase synthesizes DNA from an RNA template. Proteases are enzymes that catabolize proteins and are not directly involved in DNA replication.

डीएनए पॉलिमरेज़ एक प्रमुख एंजाइम है जो टेम्पलेट रज्जुक के पूरक न्यूक्लियोटाइडों को जोड़कर नए डीएनए रज्जुक का संश्लेषण करता है। लाइगेज डीएनए खंडों, जैसे ओकाज़ाकी खंडों, को जोड़ता है। रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़ एक आरएनए टेम्पलेट से डीएनए का संश्लेषण करता है। प्रोटीएज़ प्रोटीन का अपघटन करने वाले एंजाइम हैं और डीएनए प्रतिकृति में सीधे तौर पर शामिल नहीं होते हैं।

Watson and Crick proposed the double helix model of DNA in 1953, based on the X-ray diffraction data produced by Rosalind Franklin and Maurice Wilkins. Avery, MacLeod, and McCarty's experiments identified DNA as the genetic material. Franklin's contribution was crucial for the discovery, but she did not propose the final model.

वाटसन तथा क्रिक ने 1953 में डीएनए के द्विकुंडलिनी मॉडल को प्रतिपादित किया, जो रोज़ालिंड फ्रैंकलिन और मौरिस विल्किंस द्वारा उत्पादित एक्स-रे विवर्तन आँकड़ों पर आधारित था। एवरी, मैकलियोड और मैकार्थी के प्रयोगों ने डीएनए को आनुवंशिक पदार्थ के रूप में पहचाना। फ्रैंकलिन का योगदान खोज के लिए महत्वपूर्ण था, लेकिन उन्होंने अंतिम मॉडल का प्रतिपादन नहीं किया।

MicroRNAs (miRNAs) are small, non-coding RNA molecules that regulate gene expression post-transcriptionally by binding to complementary sequences on target mRNAs, leading to gene silencing. The lac operon is a gene regulatory system in prokaryotes. 'Stranding' and 'cellular machinery' are not specific molecules involved in this process.

माइक्रोआरएनए (miRNAs) छोटे, गैर-कूटलेखन आरएनए अणु होते हैं जो लक्ष्य mRNAs पर पूरक अनुक्रमों से जुड़कर पश्च-अनुलेखन स्तर पर जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करते हैं, जिससे जीन साइलेंसिंग होती है। लैक प्रचालेक प्रोकैरियोट्स में एक जीन नियामक प्रणाली है। 'रज्जुकन' और 'कोशिकीय तंत्र' इस प्रक्रिया में शामिल विशिष्ट अणु नहीं हैं।

The pattern where multiple genes collectively influence a single trait is known as polygenic inheritance. Among the given choices, 'Combined inheritance' is the most plausible term for this phenomenon. 'General inheritance' is a non-specific term. 'Infectious inheritance' is not a valid genetic concept. 'Plant development' is a biological process, not a mode of inheritance.

वह प्रतिरूप जिसमें कई जीन सामूहिक रूप से एक ही विशेषक को प्रभावित करते हैं, बहुजीनी वंशागति के रूप में जाना जाता है। दिए गए विकल्पों में से, इस घटना का वर्णन करने के लिए 'संयुक्त वंशागति' सबसे उपयुक्त शब्द है। 'सामान्य वंशागति' एक अविशिष्ट शब्द है। 'संक्रामक वंशागति' एक मान्य आनुवंशिक अवधारणा नहीं है। 'पादप विकास' एक जैविक प्रक्रिया है, वंशागति का प्रकार नहीं।

An individual is heterozygous for a gene when they possess two different alleles at a specific locus. In contrast, a homozygote possesses two identical alleles for a gene. 'Chromosome pair' refers to homologous chromosomes, and 'chromosome configuration' is a general term for chromosomal arrangement.

एक जीव किसी जीन के लिए विषमयुग्मजी तब होता है जब उसमें एक विशिष्ट स्थल पर दो भिन्न एलील होते हैं। इसके विपरीत, एक समयुग्मजी में एक जीन के लिए दो समान एलील होते हैं। 'गुणसूत्र युग्म' समजात गुणसूत्रों को संदर्भित करता है, और 'गुणसूत्र विन्यास' गुणसूत्रों की व्यवस्था के लिए एक सामान्य शब्द है।

The correct answer is Mendelian theory. The Law of Independent Assortment, a key part of Mendel's principles, states that alleles for different genes get sorted into gametes independently of one another.

सही उत्तर मेंडल का सिद्धांत है। स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम, जो मेंडल के सिद्धांतों का एक प्रमुख हिस्सा है, यह बताता है कि विभिन्न जीनों के युग्मविकल्पी एक-दूसरे से स्वतंत्र होकर युग्मकों में चले जाते हैं।

The correct answer is Alleles. Alleles are the different versions of a gene. Genotype is the genetic constitution, phenotype is the observable characteristic, and a chromosome is a structure that carries genes.

सही उत्तर युग्मविकल्पी (एलील) है। एलील एक ही जीन के विभिन्न रूप होते हैं। जीनप्ररूप आनुवंशिक संघटन है, लक्षणप्ररूप अवलोकनीय लक्षण है, और गुणसूत्र एक संरचना है जो जीन को धारण करती है।

The correct answer is Qualitative trait. These traits are characterized by discontinuous variation and fall into distinct classes (e.g., blood types A, B, AB, O), unlike quantitative traits which show continuous variation.

सही उत्तर गुणात्मक लक्षण है। इन लक्षणों की विशेषता असतत विभिन्नता है और यह सुस्पष्ट वर्गों में आते हैं (उदाहरण के लिए, रक्त समूह A, B, AB, O), मात्रात्मक लक्षणों के विपरीत जो सतत विभिन्नता दर्शाते हैं।

The correct answer is Translocation. This is a type of chromosomal abnormality in which a chromosome segment moves from one chromosome to another, non-homologous chromosome.

सही उत्तर स्थानांतरण है। यह एक प्रकार की गुणसूत्रीय असामान्यता है जिसमें एक गुणसूत्र खंड एक गुणसूत्र से दूसरे, असमजात गुणसूत्र पर चला जाता है।

The correct answer is Inheritance. It is the transmission of characters from parents to offspring. Genetics is the study of inheritance and variation, which is the degree by which progeny differ from their parents.

सही उत्तर वंशानुगति है। यह जनकों से संतति में लक्षणों का संचरण है। आनुवंशिकी, वंशानुगति और विभिन्नता का अध्ययन है, तथा विभिन्नता वह मात्रा है जिससे संतति अपने जनकों से भिन्न होती है।

The genetic makeup of a plant determines its inherent capacity to absorb and utilize nutrients. While external factors play a role, the fundamental efficiency is a hereditary trait.

किसी पौधे की आनुवंशिक संरचना पोषक तत्वों को अवशोषित करने और उनका उपयोग करने की उसकी अंतर्निहित क्षमता को निर्धारित करती है। यद्यपि बाह्य कारक एक भूमिका निभाते हैं, तथापि मौलिक दक्षता एक वंशानुगत लक्षण है।

Genes on chromosomes are arranged in a linear order. Functionally related genes are often located in close proximity to one another, forming gene clusters, which allows for coordinated gene expression.

गुणसूत्रों पर जीन एक रैखिक क्रम में व्यवस्थित होते हैं। कार्यात्मक रूप से संबंधित जीन अक्सर एक-दूसरे के निकट स्थित होते हैं, जो जीन गुच्छों का निर्माण करते हैं, जिससे समन्वित जीन अभिव्यक्ति संभव हो पाती है।

Sex-linked inheritance refers to the transmission of traits determined by genes located on the sex chromosomes (X or Y). Colour blindness is a classic example of an X-linked recessive trait.

लिंग-सहलग्न वंशागति का तात्पर्य लिंग गुणसूत्रों (X या Y) पर स्थित जीनों द्वारा निर्धारित लक्षणों के संचरण से है। वर्णांधता X-सहलग्न अप्रभावी लक्षण का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

Dominance is a genetic phenomenon where one allele (the dominant allele) of a gene on a chromosome masks or overrides the effect of a different allele (the recessive allele) at the same locus.

प्रभाविता एक आनुवंशिक घटना है जिसमें एक गुणसूत्र पर एक जीन का एक युग्मविकल्पी (प्रभावी युग्मविकल्पी) उसी स्थान पर एक अलग युग्मविकल्पी (अप्रभावी युग्मविकल्पी) के प्रभाव को ढक देता है या निरस्त कर देता है।

A genetic disorder is a health problem caused by one or more abnormalities in the genome. It can be caused by a mutation in a single gene or multiple genes or by a chromosomal abnormality, and it is heritable.

आनुवंशिक विकार जीनोम में एक या एक से अधिक असामान्यताओं के कारण होने वाली एक स्वास्थ्य समस्या है। यह एकल जीन या एकाधिक जीनों में उत्परिवर्तन या गुणसूत्रीय असामान्यता के कारण हो सकता है, और यह वंशानुगत होता है।

Alleles are the alternative forms of a gene that are located at the same locus on homologous chromosomes. Chromosomes are thread-like structures carrying genetic information. DNA is the molecule that comprises the genetic material. Polyploidy is the condition of having more than two complete sets of chromosomes.

एलील (युग्मविकल्पी) एक जीन के वैकल्पिक रूप हैं, जो समजात गुणसूत्रों पर एक ही स्थान (लोकस) पर स्थित होते हैं। गुणसूत्र धागे जैसी संरचनाएं हैं जो आनुवंशिक जानकारी रखती हैं। डीएनए वह अणु है जिसमें आनुवंशिक पदार्थ होता है। बहुगुणिता, गुणसूत्रों के दो से अधिक पूर्ण समुच्चयों के होने की स्थिति है।

Linkage is the tendency of genes located on the same chromosome to be inherited together. The closer the genes are, the stronger the linkage and the lower the probability of recombination between them. Independent assortment applies to genes on different chromosomes. Segregation refers to the separation of alleles during gamete formation.

सहलग्नता एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों की एक साथ वंशानुगत होने की प्रवृत्ति है। जीन जितने निकट होते हैं, सहलग्नता उतनी ही प्रबल होती है और उनके बीच पुनर्योजन की संभावना उतनी ही कम होती है। स्वतंत्र अपव्यूहन विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित जीनों पर लागू होता है। विसंयोजन, युग्मक निर्माण के दौरान एलीलों के पृथक्करण को संदर्भित करता है।

According to the law of segregation, during gamete formation, the two alleles for a heritable character separate from each other so that each gamete ends up with only one allele. For a heterozygous individual (Rr), there is a 50% probability for a gamete to receive the 'R' allele and a 50% probability to receive the 'r' allele.

विसंयोजन के नियम के अनुसार, युग्मक निर्माण के दौरान, एक वंशागत लक्षण के लिए दो एलील एक-दूसरे से इस प्रकार पृथक हो जाते हैं कि प्रत्येक युग्मक में केवल एक एलील होता है। एक विषमयुग्मजी व्यक्ति (Rr) के लिए, एक युग्मक में 'R' एलील प्राप्त करने की 50% और 'r' एलील प्राप्त करने की 50% प्रायिकता होती है।

When two heterozygous individuals (Aa) are crossed, the gametes produced are 'A' and 'a'. The resulting genotypes in the offspring, as determined by a Punnett square, can be homozygous dominant (AA), heterozygous (Aa), or homozygous recessive (aa).

जब दो विषमयुग्मजी जीवों (Aa) का संकरण कराया जाता है, तो 'A' और 'a' प्रकार के युग्मक उत्पन्न होते हैं। पनेट वर्ग के अनुसार, संतति में परिणामी जीनोटाइप समयुग्मजी प्रभावी (AA), विषमयुग्मजी (Aa), तथा समयुग्मजी अप्रभावी (aa) हो सकते हैं।

Sex-linked traits are associated with genes located on sex chromosomes (X or Y). Their inheritance patterns differ from those of autosomal traits because they depend on the sex of the parent and the offspring. The other options are not standard terms for genetic inheritance patterns.

लिंग-सहलग्न लक्षण उन जीनों से संबंधित होते हैं जो लिंग गुणसूत्रों (X या Y) पर पाए जाते हैं। इनकी वंशागति के प्रतिरूप कायिक लक्षणों से भिन्न होते हैं क्योंकि वे जनक और संतति के लिंग पर निर्भर करते हैं। अन्य विकल्प आनुवंशिक वंशागति प्रतिरूप के लिए मानक शब्द नहीं हैं।

Gene expression is the process where the genetic information stored in DNA is converted into a functional product, such as a protein or RNA, leading to the manifestation of a specific trait. Recombination is the exchange of genetic material, while the other options are not standard genetic terms in this context.

जीन अभिव्यक्ति वह प्रक्रिया है जिसमें डीएनए में संग्रहीत आनुवंशिक जानकारी को एक कार्यात्मक उत्पाद, जैसे कि प्रोटीन या आरएनए, में परिवर्तित किया जाता है, जिससे एक विशिष्ट लक्षण की अभिव्यक्ति होती है। पुनर्योजन आनुवंशिक पदार्थ का विनिमय है, जबकि अन्य विकल्प इस संदर्भ में मानक आनुवंशिक शब्द नहीं हैं।

Linkage refers to the phenomenon where genes located close together on the same chromosome tend to be inherited together during meiosis. Segregation is the separation of alleles during gamete formation. Multiplication and Synthesis are not relevant to this genetic principle.

सहलग्नता उस परिघटना को संदर्भित करती है जिसमें एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक साथ वंशागत होते हैं। विसंयोजन युग्मक निर्माण के दौरान युग्मविकल्पियों का पृथक्करण है। गुणन और संश्लेषण इस आनुवंशिक सिद्धांत से प्रासंगिक नहीं हैं।

An organism is haploid (n) if it possesses a single set of chromosomes, typically inherited from one parent. A diploid (2n) organism has two sets of chromosomes, one from each parent. Triploid (3n) and tetraploid (4n) organisms have three and four sets of chromosomes, respectively.

एक जीव अगुणित (n) होता है यदि उसमें गुणसूत्रों का एक ही समुच्चय होता है, जो सामान्यतः एक जनक से वंशागत होता है। एक द्विगुणित (2n) जीव में गुणसूत्रों के दो समुच्चय होते हैं, प्रत्येक जनक से एक। त्रिगुणित (3n) और चतुर्गुणित (4n) जीवों में क्रमशः तीन और चार गुणसूत्र समुच्चय होते हैं।

When an individual has two identical alleles for a gene, they are said to be homozygous for that gene. This condition results in an identical or homozygous genotype. The other options are incorrect; cloning is a method of asexual reproduction, and 'homogeneous offspring' and 'chromosomal exploration' are not standard genetic terms.

जब किसी व्यक्ति में किसी जीन के लिए दो समान युग्मविकल्पी होते हैं, तो उन्हें उस जीन के लिए समयुग्मजी कहा जाता है। इस स्थिति के परिणामस्वरूप एक समरूप या समयुग्मजी जीनोटाइप होता है। अन्य विकल्प गलत हैं; क्लोनिंग अलैंगिक प्रजनन की एक विधि है, और 'समरूप संतति' और 'गुणसूत्रीय अन्वेषण' मानक आनुवंशिक शब्द नहीं हैं।

A cross between a heterozygous parent (Aa) and a homozygous recessive parent (aa) yields offspring with genotypes Aa and aa in a 1:1 ratio. This means there is a 50% probability of an offspring having the genotype 'aa' and thus expressing the recessive trait. This type of cross is also known as a test cross.

एक विषमयुग्मजी (Aa) और एक समयुग्मजी अप्रभावी (aa) जनक के बीच संकरण से 1:1 के अनुपात में Aa और aa जीनोटाइप वाली संतति उत्पन्न होती है। इसका अर्थ है कि संतति के 'aa' जीनोटाइप होने और इस प्रकार अप्रभावी लक्षण को व्यक्त करने की प्रायिकता 50% है। इस प्रकार के संकरण को परीक्षार्थ संकरण (टेस्ट क्रॉस) भी कहा जाता है।

An individual is described as heterozygous for a gene when it possesses two different alleles for that gene. In contrast, an individual is homozygous if it has two identical alleles for the gene.

किसी जीव को एक जीन के लिए विषमयुग्मजी तब कहा जाता है जब उसमें उस जीन के लिए दो भिन्न युग्मविकल्पी होते हैं। इसके विपरीत, यदि किसी जीव में जीन के लिए दो समान युग्मविकल्पी होते हैं, तो वह समयुग्मजी कहलाता है।

Meiosis is a reductional division where a diploid (2n) cell divides to produce haploid (n) gametes. The number of chromosomes in the gametes is half the number in the parent cell. Given that the haploid number (n) in the gametes is 10, the diploid number (2n) of the original cell is 2 × 10 = 20.

अर्धसूत्रीविभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जिसमें एक द्विगुणित (2n) कोशिका विभाजित होकर अगुणित (n) युग्मक बनाती है। युग्मकों में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका की संख्या से आधी होती है। दिया गया है कि युग्मकों में अगुणित संख्या (n) 10 है, इसलिए मूल कोशिका की द्विगुणित संख्या (2n) 2 × 10 = 20 होगी।

Dominant inheritance occurs when one allele (the dominant allele) masks the effect of another allele (the recessive allele) at the same locus. Therefore, the trait is expressed even if only one copy of the dominant allele is present in a heterozygous individual.

प्रभावी वंशानुक्रम तब होता है जब एक युग्मविकल्पी (प्रभावी युग्मविकल्पी) उसी स्थान पर स्थित दूसरे युग्मविकल्पी (अप्रभावी युग्मविकल्पी) के प्रभाव को छिपा देता है। इसलिए, यह विशेषक विषमयुग्मजी व्यक्ति में प्रभावी युग्मविकल्पी की केवल एक प्रति होने पर भी अभिव्यक्त होता है।

Alleles are the different versions of a gene found at the same specific location, or locus, on a pair of homologous chromosomes. Traits are the observable characteristics, and genotypes are the genetic makeup of an organism.

युग्मविकल्पी (एलील) एक ही जीन के विभिन्न रूप होते हैं जो समजात गुणसूत्रों की एक जोड़ी पर एक ही विशिष्ट स्थान, या जीन स्थल (locus) पर पाए जाते हैं। विशेषक अवलोकनीय लक्षण होते हैं, और जीनप्ररूप किसी जीव की आनुवंशिक संरचना होती है।

Single-Strand Break Repair (SSBR) is a collective term for pathways that repair breaks affecting only one of the two DNA strands. Nucleotide Excision Repair removes bulky lesions, Homologous Recombination repairs double-strand breaks, and Photoreactivation reverses damage caused by UV light.

एकल-रज्जुक भंग मरम्मत (SSBR) उन पथों के लिए एक सामूहिक शब्द है जो केवल दो डीएनए रज्जुकों में से एक को प्रभावित करने वाले भंग की मरम्मत करते हैं। न्यूक्लियोटाइड उच्छेदन मरम्मत स्थूल विकृतियों को हटाती है, समजात पुनर्योजन द्वि-रज्जुक भंग की मरम्मत करता है, और प्रकाश-पुनःसक्रियण यूवी प्रकाश से होने वाली क्षति को उत्क्रमित करता है।

An operon is a functional unit of DNA containing a cluster of genes under the control of a single promoter. This arrangement allows for the coordinated regulation of these genes. A repressor is a protein that binds to the operator to inhibit transcription, while a gene mutation is a change in the DNA sequence.

ओपेरॉन, DNA का एक कार्यात्मक खंड है जिसमें जीनों का एक समूह एक ही प्रमोटर के नियंत्रण में होता है। यह व्यवस्था इन जीनों के समन्वित नियमन की अनुमति देती है। दमनकारी एक प्रोटीन है जो प्रचालक (ऑपरेटर) से जुड़कर अनुलेखन को रोकता है, जबकि जीन उत्परिवर्तन DNA अनुक्रम में एक परिवर्तन है।

In a Mendelian monohybrid cross, the F2 generation exhibits a phenotypic ratio of 3:1 (dominant:recessive). The genotypic ratio is 1:2:1. A 1:1 ratio is characteristic of a test cross, and a 9:3:3:1 ratio is the phenotypic ratio for a dihybrid cross.

एक मेंडेलियन एकलसंकर क्रॉस में, F2 पीढ़ी 3:1 (प्रभावी:अप्रभावी) का लक्षणप्ररूपी (फीनोटाइपिक) अनुपात प्रदर्शित करती है। जीनप्ररूपी (जीनोटाइपिक) अनुपात 1:2:1 होता है। 1:1 का अनुपात एक परीक्षण क्रॉस की विशेषता है, और 9:3:3:1 का अनुपात एक द्विसंकर क्रॉस का लक्षणप्ररूपी अनुपात है।

Model organisms (e.g., E. coli, Drosophila, C. elegans) are preferred for genetic studies because they have short generation times, simple genetic systems, and are easy to manipulate experimentally. This allows for controlled observation of the effects of mutations on gene expression across generations.

आनुवंशिक अध्ययनों के लिए मॉडल जीवों (जैसे, ई. कोलाई, ड्रोसोफिला, सी. एलिगेंस) को प्राथमिकता दी जाती है क्योंकि उनकी पीढ़ी का समय कम होता है, आनुवंशिक प्रणालियाँ सरल होती हैं, और प्रयोगात्मक रूप से उनमें हेरफेर करना आसान होता है। यह पीढ़ियों तक उत्परिवर्तन के प्रभावों का जीन अभिव्यक्ति पर नियंत्रित अवलोकन करने की अनुमति देता है।

The two strands of the DNA double helix are held together by hydrogen bonds between complementary base pairs (A with T, and G with C). These bonds, along with base stacking interactions, confer significant stability to the structure. The sugar in DNA is deoxyribose, not ribose or glucose.

DNA द्विकुंडलिनी के दो रज्जुक पूरक क्षार युग्मों (A के साथ T, और G के साथ C) के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़े रहते हैं। ये बंध, क्षारकों की स्टैकिंग अंतःक्रियाओं के साथ, संरचना को महत्वपूर्ण स्थायित्व प्रदान करते हैं। DNA में शर्करा डीऑक्सीराइबोज होती है, न कि राइबोज या ग्लूकोज।

The 'one gene-one enzyme' hypothesis, later modified to 'one gene-one polypeptide', states that each gene is responsible for synthesizing a single enzyme or polypeptide chain. This established a direct link between an organism's genetic makeup (genotype) and its biochemical functions (phenotype).

'एक जीन-एक एंजाइम' परिकल्पना, जिसे बाद में 'एक जीन-एक पॉलीपेप्टाइड' में संशोधित किया गया, यह बताती है कि प्रत्येक जीन एक एकल एंजाइम या पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण के लिए उत्तरदायी है। इसने एक जीव की आनुवंशिक संरचना (जीनप्ररूप) और उसके जैव रासायनिक कार्यों (लक्षणप्ररूप) के बीच एक सीधा संबंध स्थापित किया।

In genetic engineering, a vector serves as a vehicle to carry a foreign DNA segment into a host cell. This allows for the replication and/or expression of the inserted gene. Vectors themselves do not synthesize proteins, preserve DNA, or regulate RNA production.

आनुवंशिक अभियांत्रिकी में, एक वाहक (वेक्टर) एक वाहन के रूप में कार्य करता है जो एक बाहरी डीएनए खंड को एक परपोषी कोशिका में ले जाता है। यह निविष्ट जीन की प्रतिकृति और/या अभिव्यक्ति को संभव बनाता है। वाहक स्वयं प्रोटीन का संश्लेषण, डीएनए का संरक्षण, या आरएनए उत्पादन को नियंत्रित नहीं करते हैं।

Replication is the biological process of producing two identical replicas of DNA from one original DNA molecule. This is essential for cell division. Transcription is the synthesis of RNA from a DNA template. Translation is the synthesis of a protein from an mRNA template. Transduction is the process by which foreign DNA is introduced into a cell by a virus.

प्रतिकृति एक मूल डीएनए अणु से डीएनए की दो समान प्रतिकृतियां बनाने की जैविक प्रक्रिया है। यह कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक है। अनुलेखन एक डीएनए टेम्पलेट से आरएनए का संश्लेषण है। अनुवादन एक एमआरएनए टेम्पलेट से प्रोटीन का संश्लेषण है। पारक्रमण वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक विषाणु द्वारा एक कोशिका में बाहरी डीएनए प्रविष्ट कराया जाता है।

Chromosome 1 is the largest human chromosome, comprising about 8% of the total DNA in human cells. It contains the highest number of genes, estimated to be between 2000 and 2100. The other chromosomes listed are smaller and contain fewer genes.

गुणसूत्र 1 सबसे बड़ा मानव गुणसूत्र है, जो मानव कोशिकाओं में कुल डीएनए का लगभग 8% है। इसमें जीनों की संख्या सबसे अधिक होती है, जिसका अनुमान 2000 से 2100 के बीच है। सूचीबद्ध अन्य गुणसूत्र छोटे होते हैं और उनमें कम जीन होते हैं।

Mendel's Law of Segregation (First Law) states that during the formation of gametes, the two alleles for a trait separate (segregate) so that each gamete receives only one allele. Option D describes the Law of Dominance. Option A contradicts the Law of Independent Assortment. Option C describes the outdated concept of blending inheritance.

मेंडल का विसंयोजन का नियम (प्रथम नियम) यह बताता है कि युग्मकों के निर्माण के दौरान, एक लक्षण के लिए दो युग्मविकल्पी पृथक हो जाते हैं ताकि प्रत्येक युग्मक को केवल एक युग्मविकल्पी प्राप्त हो। विकल्प D प्रभाविता के नियम का वर्णन करता है। विकल्प A स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम का खंडन करता है। विकल्प C सम्मिश्रण वंशानुक्रम की पुरानी अवधारणा का वर्णन करता है।

The phenotype is the set of observable characteristics of an individual resulting from the interaction of its genotype with the environment. Genotype refers to the genetic constitution of an organism. Inheritance is the process of passing genetic information from parents to offspring. Quantitative traits are those that are measurable, like height or weight.

लक्षणप्ररूप (फीनोटाइप) किसी व्यक्ति के उसके जीनप्ररूप की पर्यावरण के साथ अंतःक्रिया के परिणामस्वरूप उत्पन्न अवलोकनीय लक्षणों का समुच्चय है। जीनप्ररूप (जीनोटाइप) किसी जीव के आनुवंशिक संघटन को संदर्भित करता है। वंशानुगति माता-पिता से संतति तक आनुवंशिक सूचना के हस्तांतरण की प्रक्रिया है। मात्रात्मक लक्षण वे हैं जो मापने योग्य होते हैं, जैसे कि ऊँचाई या भार।

The correct option is 2. The F1 generation, or first filial generation, consists of the immediate offspring resulting from a cross between the parental generation. The parental generation (P) precedes the F1 generation. The F2 generation is produced by self-pollination or intercrossing of the F1 generation. 'Final generation' is not a standard term in Mendelian genetics.

सही विकल्प 2 है। F1 पीढ़ी, या प्रथम संतति पीढ़ी, जनक पीढ़ी के बीच संकरण से उत्पन्न तत्काल संतति होती है। जनक पीढ़ी (P) F1 पीढ़ी से पहले आती है। F2 पीढ़ी F1 पीढ़ी के स्व-परागण या अंतःसंकरण द्वारा उत्पन्न होती है। 'अंतिम पीढ़ी' मेंडेलियन आनुवंशिकी में एक मानक पद नहीं है।

The correct option is 2. Chromosomes are thread-like structures located inside the nucleus of animal and plant cells. Their primary function is to carry genetic information in the form of DNA, which is essential for heredity. Energy is stored primarily as ATP, nutrients are managed by other cellular processes, and chromosomes have no direct role in circulation.

सही विकल्प 2 है। गुणसूत्र जंतु और पादप कोशिकाओं के केंद्रक के अंदर स्थित धागे जैसी संरचनाएं हैं। इनका प्राथमिक कार्य DNA के रूप में आनुवंशिक सूचना का वहन करना है, जो आनुवंशिकता के लिए आवश्यक है। ऊर्जा का भंडारण मुख्य रूप से ATP के रूप में होता है, पोषक तत्वों का प्रबंधन अन्य कोशिकीय प्रक्रियाओं द्वारा किया जाता है, और परिसंचरण में गुणसूत्रों की कोई सीधी भूमिका नहीं होती है।

The correct option is 1. A gene mutation is a change in the DNA sequence of a single gene. A chromosomal mutation involves a change in the structure or number of chromosomes. A nucleotide mutation is a type of gene mutation, but 'gene mutation' is the broader, more appropriate term. Environmental factors can cause mutations (as mutagens) but 'environmental mutation' is not a standard classification of mutation.

सही विकल्प 1 है। जीन उत्परिवर्तन किसी एक जीन के DNA अनुक्रम में परिवर्तन है। गुणसूत्रीय उत्परिवर्तन में गुणसूत्रों की संरचना या संख्या में परिवर्तन शामिल होता है। न्यूक्लियोटाइड उत्परिवर्तन एक प्रकार का जीन उत्परिवर्तन है, लेकिन 'जीन उत्परिवर्तन' अधिक व्यापक और उपयुक्त शब्द है। पर्यावरणीय कारक उत्परिवर्तन का कारण बन सकते हैं (उत्परिवर्तजन के रूप में) लेकिन 'पर्यावरणीय उत्परिवर्तन' उत्परिवर्तन का एक मानक वर्गीकरण नहीं है।

The correct option is 4. Chromosome segregation is the process by which sister chromatids or homologous chromosomes separate and move to opposite poles of the cell during nuclear division. Chromosome duplication (replication) occurs during the S phase of interphase, before division begins. Recombination (crossing over) occurs during prophase I of meiosis. Normal cell division does not result in a loss of genetic information.

सही विकल्प 4 है। गुणसूत्र विसंयोजन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा केंद्रक विभाजन के दौरान सहअर्धसूत्र (sister chromatids) या समजात गुणसूत्र अलग होकर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं। गुणसूत्र द्विगुणन (प्रतिकृति) अंतरावस्था के S-चरण के दौरान होता है, विभाजन शुरू होने से पहले। पुनर्योजन (जीन विनिमय) अर्धसूत्रीविभाजन I की पूर्वावस्था I के दौरान होता है। सामान्य कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप आनुवंशिक सूचना की हानि नहीं होती है।

The correct option is 1. Mendelian inheritance refers to the fundamental principles of heredity, including the laws of segregation and independent assortment, first described by Gregor Mendel. Codominant and recessive inheritance are specific patterns of gene expression, which fall under the broader framework of genetics. Blending inheritance was a pre-Mendelian theory that has been disproven.

सही विकल्प 1 है। मेंडली वंशागति, आनुवंशिकता के मूलभूत सिद्धांतों को संदर्भित करती है, जिसमें विसंयोजन और स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम शामिल हैं, जिनका वर्णन सबसे पहले ग्रेगर मेंडल ने किया था। सहप्रभावी और अप्रभावी वंशागति जीन अभिव्यक्ति के विशिष्ट पैटर्न हैं, जो आनुवंशिकी के व्यापक ढांचे के अंतर्गत आते हैं। सम्मिश्रण वंशागति एक पूर्व-मेंडेलियन सिद्धांत था जिसे असत्य सिद्ध कर दिया गया है।

Humans have two types of sex chromosomes: X and Y. Females possess two X chromosomes (XX), whereas males possess one X and one Y chromosome (XY). Therefore, there are two distinct types of sex chromosomes in humans.

मनुष्यों में दो प्रकार के लिंग गुणसूत्र होते हैं: X और Y। मादाओं में दो X गुणसूत्र (XX) होते हैं, जबकि पुरुषों में एक X और एक Y गुणसूत्र (XY) होता है। अतः, मनुष्यों में दो भिन्न प्रकार के लिंग गुणसूत्र होते हैं।

A qualitative trait is a character that is controlled by one or a few genes and shows discontinuous variation. 'Floral color' is an example of a qualitative trait, not the category itself. 'Gene variability' refers to the diversity of alleles in a population.

गुणात्मक लक्षण वह लक्षण है जो एक या कुछ जीनों द्वारा नियंत्रित होता है और असतत भिन्नता दिखाता है। 'पुष्प का रंग' एक गुणात्मक लक्षण का उदाहरण है, स्वयं श्रेणी नहीं। 'जीन विभिन्नता' एक समष्टि में युग्मविकल्पियों की विविधता को संदर्भित करती है।

The Theory of Evolution, primarily formulated by Charles Darwin, explains that the genetic composition of a population changes over generations, a process driven by mechanisms such as natural selection.

मुख्य रूप से चार्ल्स डार्विन द्वारा प्रतिपादित विकास का सिद्धांत यह व्याख्या करता है कि एक समष्टि की आनुवंशिक संरचना पीढ़ियों से बदलती रहती है, यह प्रक्रिया प्राकृतिक चयन जैसी क्रियाविधियों द्वारा संचालित होती है।

DNA (Deoxyribonucleic acid) is the molecule that carries the genetic instructions for the development, functioning, and reproduction of most organisms. Genes are segments of DNA, and chromosomes are structures composed of DNA and proteins. Thus, DNA is the fundamental chemical basis of heredity.

डी.एन.ए. (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल) वह अणु है जो अधिकांश जीवों के विकास, कार्यप्रणाली और प्रजनन के लिए आनुवंशिक निर्देश वहन करता है। जीन डी.एन.ए. के खंड होते हैं, और गुणसूत्र डी.एन.ए. और प्रोटीन से बनी संरचनाएं हैं। इस प्रकार, डी.एन.ए. आनुवंशिकता का मूल रासायनिक आधार है।

According to the principle of dominance, when two different alleles for a trait are present in an individual (heterozygous), only one allele, the dominant one, is expressed phenotypically. The other allele, the recessive one, is masked.

प्रभाविता के सिद्धांत के अनुसार, जब किसी व्यक्ति में किसी लक्षण के लिए दो अलग-अलग युग्मविकल्पी (विषमयुग्मजी) मौजूद होते हैं, तो केवल एक युग्मविकल्पी, जो प्रभावी होता है, लक्षणप्ररूपी रूप से अभिव्यक्त होता है। दूसरा युग्मविकल्पी, जो अप्रभावी होता है, छिपा रहता है।

Inheritance is the process of transmission of characters from parents to their offspring. Congruence is not a standard term in genetics. Development refers to the series of changes an organism undergoes in its life cycle. Variation refers to the differences among individuals of a species.

आनुवंशिकता, जनकों से उनकी संतति में लक्षणों के संचरण की प्रक्रिया है। समरूपता, आनुवंशिकी में एक मानक शब्द नहीं है। विकास एक जीव के जीवन चक्र में होने वाले परिवर्तनों की श्रृंखला को संदर्भित करता है। विभिन्नता एक प्रजाति के जीवों के बीच पाए जाने वाले अंतर को संदर्भित करती है।

Dominance is a genetic principle where one allele (the dominant allele) masks the effect of another (the recessive allele) in a heterozygote. Reproduction is the biological process of producing offspring. Treatment is irrelevant in this context. Codominance is when both alleles in a heterozygote are fully expressed.

प्रभाविता एक आनुवंशिक सिद्धांत है जिसमें एक युग्मविकल्पी (प्रभावी युग्मविकल्पी) एक विषमयुग्मजी में दूसरे (अप्रभावी युग्मविकल्पी) के प्रभाव को छिपा देता है। जनन, संतति उत्पन्न करने की जैविक प्रक्रिया है। उपचार इस संदर्भ में अप्रासंगिक है। सहप्रभाविता तब होती है जब एक विषमयुग्मजी में दोनों युग्मविकल्पी पूरी तरह से अभिव्यक्त होते हैं।

X-linked recessive inheritance is characterized by traits appearing more frequently in males. Males inherit their X chromosome from their mother, so a carrier mother can pass the recessive allele to her son, who will express the trait as he has only one X chromosome. The other options represent different inheritance patterns.

एक्स-सहलग्न अप्रभावी वंशागति की विशेषता है कि लक्षण पुरुषों में अधिक बार दिखाई देते हैं। पुरुष अपने एक्स गुणसूत्र को अपनी माँ से प्राप्त करते हैं, इसलिए एक वाहक माँ अप्रभावी युग्मविकल्पी को अपने बेटे को दे सकती है, जो इस लक्षण को व्यक्त करेगा क्योंकि उसके पास केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है। अन्य विकल्प विभिन्न वंशागति पैटर्न का प्रतिनिधित्व करते हैं।

Polygenic inheritance occurs when one characteristic is controlled by two or more genes. Pleiotropy is when one gene influences multiple traits. Epistasis is when one gene masks the effect of another gene. Codominance involves the expression of both alleles in a heterozygote.

बहुजीनी वंशागति तब होती है जब एक लक्षण दो या दो से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है। बहुप्रभाविता तब होती है जब एक जीन कई लक्षणों को प्रभावित करता है। प्रबलता तब होती है जब एक जीन दूसरे जीन के प्रभाव को छिपा देता है। सहप्रभाविता में एक विषमयुग्मजी में दोनों युग्मविकल्पियों की अभिव्यक्ति शामिल होती है।

A cross between two heterozygous individuals (Aa × Aa) produces offspring with genotypes in the ratio of 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Therefore, the heterozygous genotype (Aa) is the most frequent, occurring in 50% of the offspring.

दो विषमयुग्मजी व्यक्तियों (Aa × Aa) के बीच एक क्रॉस से 1 AA : 2 Aa : 1 aa के अनुपात में जीनप्ररूप वाली संतति उत्पन्न होती है। इसलिए, विषमयुग्मजी जीनप्ररूप (Aa) सबसे अधिक आवृत्ति वाला है, जो 50% संतति में होता है।

Genes located on the same chromosome are called linked genes and tend to be inherited together. 'Multiple genes' usually refers to polygenic inheritance, 'separate genes' would be unlinked, and 'twin genes' is not a standard genetic term.

एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों को सहलग्न जीन कहा जाता है और उनकी एक साथ वंशागत होने की प्रवृत्ति होती है। 'बहु जीन' सामान्यतः बहुजीनी वंशागति को संदर्भित करता है, 'पृथक जीन' सहलग्न नहीं होंगे, और 'समरूप जीन' एक मानक आनुवंशिक शब्द नहीं है।